Ukazał się właśnie Biuletyn produktów leczniczych ludzkich za 2019 r.
Pacjenci nie powinni przerywać leczenia metforminą z powodu zanieczyszczeń nitrozoaminami, bo są one obecne również w wodzie, żywności i powietrzu. A zaniechanie terapii bardziej szkodzi zdrowiu – podkreślali specjaliści podczas konferencji zorganizowanej 30 stycznia br. przez organizacje...
Aż osiem produktów zyskało przychylność Sądu Konkursowego i zdobyło prestiżową nagrodę Złoty Medal MTP targów SALMED. O tych laureatach będzie głośno. To oni wyznaczają nowe standardy w technologiach medycznych.
Chorzy na przewlekłą białaczkę limfocytową, którzy nie kwalifikują się do programu lekowego lub mają oporność na stosowane w nim leki, apelują do resortu zdrowia o refundację ibrutynibu będącego dla nich jedyną opcją terapeutyczną. Również hematolodzy podkreślają, że udostępnienie tego leku...
Iwona Schymalla: AstraZeneka zapowiedziała inwestycje na polskim rynku w centrum naukowo-badawcze. W jakich obszarach terapeutycznych będziecie państwo prowadzić badania? Jaroslaw Oleszczuk: AstraZeneka w Polsce prowadzi badania globalne w 83 projektach badawczych międzynarodowych. Te projekty są...
432 decyzje dot. inwestycji o wartości blisko 21 mld zł – to efekt niespełna półtora roku działania Polskiej Strefy Inwestycji. W naszym kraju inwestuje m.in. globalna firma biofarmaceutyczna AstraZeneca. Właśnie postanowiła przeznaczyć na działania B+R w Polsce 1,5 mld zł. To dowód na to, że...
Wznowienie rozmów dot. RTR zapowiada w rozmowie z Iwoną Schymallą minister rozwoju Jadwiga Emilewicz.
- Liczymy, że rok 2020 będzie rokiem merytorycznej dyskusji pomiędzy ministrem zdrowia a kancelarią premiera i próbą pokazania, że zdrowie powinno być priorytetem państwa. Decyzje ministra zdrowia nie wystarczą - mówi Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny INFARMY.
Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty wystąpił w drodze dostępu do informacji publicznej do Narodowego Instytutu Leków (NIL) o udostępnienie raportu z badań przeprowadzonych przez NIL dla 50 suplementów diety sprzedawanych w aptekach.
ZG Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego opublikował stanowisko w sprawie leczenia chorób dermatologicznych poza wskazaniami rejestracyjnymi.
Z godnie z Komunikatem CMDh w sprawie produktów leczniczych zawierających metforminę, przesłanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego 9 grudnia 2019 roku, podmioty odpowiedzialne zostały zobowiązane do przekazania do końca dnia roboczego 15 stycznia 2020 roku informacji wymienionych w...
Białostoccy agenci Centralnego Biura Antykorupcyjnego zatrzymali kolejną osobę w związku ze śledztwem dot. nielegalnego handlu lekami.
- 2019 r. był przełomowy. Wprowadziliśmy nowości z różnych dziedzin - ocenia miniony rok wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski i dodaje, że "ten rok był dobry, przyszły wydaje się trudny". Wszystko zależy od współpracy z firmami farmaceutycznymi i długofalowych finansowych efektów wcześniejszych...
Polskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej zdefiniowało najważniejsze wyzwania i priorytety w dziedzinie diagnostyki i terapii izotopowej w Polsce.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 29 lutego.
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego: Sulfarinol (1 mg + 50 mg/ml) krople do nosa o numerach serii: Numer serii 010617 Data ważności 2020.06.30 Numer serii 070617 Data ważności 2020.06.30 Numer serii 010717 Data ważności 2020.07.31 Numer serii 041018...
Powołanie wyspecjalizowanych sądów zajmujących się patentami w przemyśle farmaceutycznym zakłada przyjęta przez Sejm zmiana Kodeksu postępowania cywilnego. PZPPF zabiegał o to od wielu lat, ponieważ ułatwiłoby to krajowym firmom patentowanie własnych innowacji oraz obronę w przypadku pomówień o...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Espumisan (Simeticonum), 100 mg/ml, krople doustne, emulsja, butelka 30 ml o numerze serii: 91009A i dacie ważności: 28.02.2022. Podmiotem odpowiedzialnym jest Berlin-Chemie AG, Niemcy Przyczyną decyzji było...
Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przekazał do konsultacji projekt zarządzenia zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
- Wybór metody leczenia raka prostaty musi uwzględniać zapewnienie dobrej jakości życia po terapii - podkreślali specjaliści podczas debaty zorganizowanej w warszawskiej Barberian Academy&Barber Shop. Mężczyźni chcą dziś być bowiem aktywni i atrakcyjni na każdym etapie życia.
Mniejsze placówki medyczne i pojedyncze gabinety wdrożenie elektronicznej dokumentacji medycznej oraz e-Recept zostawiają na ostatnią chwilę, co może rodzić stres i wybór odpowiedniego programu do tego typu usług może być podyktowany niepotrzebnym pośpiechem.
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} Resort zdrowia opublikował wykaz obowiązujących opinii konsultantów krajowych, o których mowa w art. 40 ust. 1 ustawy o refundacji leków, środków...
W tym roku po latach papierowej stagnacji Polska dołącza do ogólnoświatowego trendu informatyzacji służby zdrowia. Od stycznia 2020 roku e-recepta jest obowiązkowa. Ułatwi ona pracę lekarzom i leczenie pacjentom. Aplikacje gabinetowe umożliwiające automatyczne wykonywanie wielu czynności...
Internauci przekazali ponad 9 mln zł na terapię genową dla Alexa Jutrzenki, półrocznego chłopca u którego zdiagnozowano SMA1.
Wniosek o dokapitalizowanie Spółki w wysokości 200 mln zł został pozytywnie rozpatrzony przez Premiera Mateusza Morawieckiego. 10-letni biznesplan dołączony do wniosku zakłada dynamiczny wzrost dzięki nowemu budynkowi produkcyjno-laboratoryjnemu, rozwojowi produktów highly potent oraz...
O sposobie wystawienia i realizacji zleceń po 1 stycznia 2020 r. decyduje pacjent!
– To był bardzo ciekawy rok, wiele się w naszej branży wydarzyło – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, wskazując, co się udało, a co wciąż pozostaje do zrobienia.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - TU p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia...
W listopadzie br. spersonalizowana terapia CAR T została po podana pierwszemu polskiemu pacjentowi w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Już zaledwie kilka dni dzieli nas od obowiązku wystawiania e-recepty w formie elektronicznej. 8 stycznia 2020 to ważna data dla lekarzy, farmaceutów i pacjentów.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
