Przewlekła białaczka limfocytowa to najczęstszy typ białaczki u osób dorosłych. Co roku w całej Europie notuje się ok. 20 tys. nowych zachorowań i 13 tys. zgonów. Europejska Agencja Leków właśnie zarejestrowała przeciwciało monoklonalne, które pozwoli większej grupie chorych cieszyć się dłużej trwającą remisją.
Chodzi o obinutuzumab – pierwsze poddane glikoinżynierii przeciwciało monoklonalne anty-CD20 typu 2, zarejestrowane do stosowania w leczeniu chorych na wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL), u których choroby współwystępujące wykluczyły możliwość intensywnego leczenia.
Obinutuzumab łączy się z białkiem CD20, znajdującym się wyłącznie na komórkach B. Atakuje docelowe komórki zarówno w sposób bezpośredni, jak i poprzez układ immunologiczny organizmu chorego.
Podstawą do rejestracji obinutuzumabu były wyniki badania III fazy CLL11, w którym wykazano, że lek ten, w skojarzeniu z chlorambucylem, znacznie wydłuża czas przeżycia wolny od progresji choroby oraz zwiększa głębokość remisji w porównaniu ze standardowymi metodami leczenia (tj. obejmującymi chlorambucyl w monoterapii lub schemat MabThera i chlorambucyl).
Producent (firma Roche) prowadzi także badania nad zastosowaniem obinutuzumabu w leczeniu innych nowotworów krwi, w przypadku których wykazano skuteczność przeciwciał anty-CD20 i gdzie przyszłe terapie skojarzone mogłyby zmniejszyć lub wyeliminować konieczność zastosowania chemioterapii. Lek testowany jest obecnie w dużym programie badań klinicznych z udziałem chorych na indolentnego chłoniaka nieziarniczego (NHL) i rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL).
Źródło: materiały prasowe
