Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszy test z krwi przeznaczony do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Badanie może pomóc dotrzeć do osób, które unikają kolonoskopii lub testów kałowych, ale eksperci podkreślają: nie zastępuje ono złotego standardu diagnostyki.
Przełom w wykrywaniu raka jelita grubego? FDA zatwierdziła nowy test z krwi
Opublikowano 29 lipca 2026 12:48
FDA zatwierdziła nowy test z krwi do przesiewowego wykrywania raka jelita grubego u osób od 45. roku życia o przeciętnym ryzyku zachorowania. Badanie analizuje fragmenty DNA nowotworowego krążące we krwi i ma być kolejnym narzędziem pomagającym wykrywać chorobę na wcześniejszym etapie.
W badaniu obejmującym ponad 48 tys. uczestników test wykrył 81,1 proc. przypadków raka jelita grubego. Jego skuteczność była jednak znacznie niższa w przypadku zmian przedrakowych - wykrywał 13,7 proc. takich zmian oraz 30,7 proc. zmian wysokiego ryzyka.
Nowe badanie nie zastąpi kolonoskopii, która nadal pozostaje najskuteczniejszą metodą przesiewową. Kolonoskopia pozwala nie tylko wykryć nowotwór, ale również usunąć polipy, zanim mogą przekształcić się w raka.
Test z krwi ma być przede wszystkim alternatywą dla osób, które nie wykonują zalecanych badań przesiewowych, np. z powodu niechęci do kolonoskopii lub testów kałowych. Eksperci wskazują, że zwiększenie liczby osób poddających się badaniom może przełożyć się na wcześniejsze rozpoznanie choroby i lepsze wyniki leczenia.
Rak jelita grubego jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów na świecie. Regularne badania przesiewowe pozostają kluczowe, ponieważ choroba we wczesnym stadium często nie daje wyraźnych objawów.
Tematy
kolonoskopia / DNA nowotworowe / FDA / test z krwi / badania przesiewowe / rak jelita grubego
