W zakresie leków refundowanych na rynku aptecznym dodano ogółem 42 produkty (wg kodów EAN). Dodane pozycje to substancje czynne, obecne już wcześniej w refundacji.
Spośród nowo dodanych produktów (42 kodów EAN) w 2016 roku sprzedawały się tylko 2 pozycje. Pacjenci, kupując te leki ze 100% odpłatnością (bez refundacji), wydali na nie blisko 173 tys. zł w skali roku. Wprowadzenie tych leków na listy refundacyjne, przy założeniu tej samej ilości sprzedaży, zmniejszy wydatki pacjentów o 82% – do kwoty 31 tys. zł. W efekcie skrócenia decyzji refundacyjnych lub braku kontynuacji refundacji, 5 produktów (wg kodów EAN) zostało usuniętych z refundacji aptecznej. Produkty te w 2016 roku osiągnęły wartość sprzedaży – liczoną w cenach detalicznych brutto – równą kwocie 952 tys. zł. NFZ wydatkował na nie kwotę 296 tys. zł, co stanowiło 0,004% całkowitych wydatków NFZ na refundację leków na rynku aptecznym. Pacjenci w tym samym okresie dopłacili do tych leków 656 tys. zł. Usunięte leki mają swoje refundowane odpowiedniki, w związku z czym pacjent ma możliwość wykupienia ze zniżką odpowiednika leku wypisanego na recepcie.
Zmiany wysokości dopłaty pacjenta (obniżki i podwyżki) dotyczyły w sumie 851 pozycji leków. Dla 447 produktów spadła dopłata do leku, przy czym zmiana o 10 zł lub więcej dotyczyła 14 produktów. Dla 404 produktów wzrosła dopłata do leku, przy czym zmiana o 10 zł lub więcej związana była z 43 produktami. W większości przypadków wzrost dopłaty pacjenta jest związany z wejściem pierwszego odpowiednika generycznego zawierającego substancję czynną valganciclovir lub mycophenolic acid.
W ramach listy bezpłatnych leków dostępnych dla pacjentów powyżej 75 roku życia dodano 21 substancji czynnych, stosowanych w leczeniu chorób serca i nadciśnieniu. Z listy nie usunięto żadnej substancji czynnej. Tym samym, lista bezpłatnych leków zawiera 112 substancji, czyli o 44 więcej w porównaniu do pierwszej listy obowiązującej od 1 września 2016 roku.
Korzystne zmiany w poprawie dostępności chorych do leczenia zostały również wprowadzone w zakresie refundacji leków w ramach programów lekowych i chemioterapii.
Do najważniejszych należą:
- dodanie dwóch, dotychczas nierefundowanych substancji czynnych – teriflunomide oraz alemtuzumab – do programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”. Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leków zawierających powyższe molekuły zostały wydane przez Komisję Europejską w 2013 roku;
- dodanie dotychczas nierefundowanego leku combo, zawierającego dwie substancje czynne – elbaswir i grazoprewir – do programu lekowego „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową ”. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku zostało wydane przez Komisję Europejską w 2016 roku;
- utworzenie nowego programu lekowego „Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona”, w ramach którego możliwa będzie terapia lekiem combo zawierającym połączenie levodopy i carbidopy, przeznaczonym do ciągłego wlewu dojelitowego;
- utworzenie nowego programu lekowego „Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA)”, w ramach którego możliwa będzie terapia lekiem sierocym zawierającym everolimus, który otrzymał pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w 2015 roku.
Źródło: QuintilesIMS
