Niemiecka firma biotechnologiczna przedstawiła wstępne wyniki badań klinicznych swojej szczepionki CureVac. W badaniu, w którym wzięło udział 40 000 ochotników z Ameryki Południowej i Europy oszacowano, że szczepionka miała skuteczność zaledwie 47 procent, co jest najgorszym wynikiem odnotowanym wśród szczepionek przeciwko COVID-19. Prezes zarządu CureVac, dr Haas, przypisał rozczarowujące wyniki dużej liczbie różnych wariantów wirusa w krajach, w których testowano szczepionkę. Ponad połowa przypadków była spowodowana wariantami, które okazały się bardziej zakaźne lub zdolne do osłabienia skuteczności szczepionek, na przykład wariant Lambda, który w ostatnich tygodniach zdominował Peru, stanowił aż 21 procent próbek.
Szczepionka wykorzystuje technologię mRNA, tak samo jak Pfizer i Moderna. W porównaniu z konkurentami CureVac wykorzystuje mniej cząsteczek mRNA, obniżając tym samym koszt szczepionki i charakteryzuje się większą stabilnością, dzięki czemu może być dłużej przechowywana. Wyniki eksperymentów na zwierzętach i wczesnych próbach klinicznych były obiecujące. Zarówno Światowa Organizacja Zdrowia, jak i Agencja Żywności i Leków ustaliły próg 50 procent skuteczności, aby rozważyć dopuszczenie szczepionki przeciwko COVID-19 do użytku. Jeśli CureVac w końcowej analizie pozostanie na poziomie 47 skuteczności, nie spełni tego wymogu. Badanie będzie kontynuowane, a ostateczna analiza spodziewana jest za dwa do trzech tygodni.
Źródło: https://www.nytimes.com/2021/06/16/health/covid-vaccine-curevac.html
