Brazylijskie Ministerstwo Zdrowia tymczasowo zawiesiło stosowanie szczepionki Butantan-DV przeciw dendze po zgłoszeniu 42 ciężkich reakcji niepożądanych, w tym dwóch zgonów odnotowanych po szczepieniu. Władze podkreślają, że decyzja ma charakter ostrożnościowy, a dotychczas nie potwierdzono związku przyczynowego między podaniem preparatu, a przypadkami śmiertelnymi.
Szczepionka przeciw dendze wstrzymana w Brazylii. Trwa analiza dwóch zgonów
Opublikowano 11 czerwca 2026 09:57
Z tego artykułu dowiesz się:
- Brazylijskie Ministerstwo Zdrowia wstrzymało stosowanie szczepionki Butantan-DV po zgłoszeniu 42 ciężkich reakcji niepożądanych, w tym dwóch tragicznych zgonów.
- Decyzja ma charakter ostrożnościowy - władze nie potwierdziły dotychczas związku między szczepieniem a przypadkami śmiertelnymi, ale analizują sytuację.
- Do tej pory podano około 500 tys. dawek szczepionki, a 42 przypadki zakwalifikowano jako sygnały alarmowe, co stanowi jedynie 0,008% wszystkich zaszczepionych.
- Ministerstwo zdrowia prowadzi szczegółowe dochodzenie, które obejmuje analizę danych klinicznych oraz potencjalnych nieprawidłowości związanych z podawaniem szczepionki.
- Na razie nie podano terminu wznowienia stosowania Butantan-DV, a w systemie ochrony zdrowia dostępna pozostaje alternatywna szczepionka Qdenga.
Brazylijskie Ministerstwo Zdrowia 8 czerwca 2026 r. ogłosiło czasowe wstrzymanie stosowania szczepionki Butantan-DV przeciw dendze. Decyzję podjęto po zgłoszeniu 42 ciężkich reakcji niepożądanych, w tym dwóch zgonów, które są obecnie analizowane przez władze sanitarne.
Do 30 maja podano około 500 tys. dawek preparatu. W tym czasie odnotowano 3703 działania niepożądane, a 42 przypadki zakwalifikowano jako sygnały alarmowe. Ministerstwo podkreśla, że stanowią one około 0,008% wszystkich zaszczepionych.
Resort podkreśla, że zawieszenie ma charakter ostrożnościowy. W dochodzeniu prowadzonym przez Ministerstwo Zdrowia, Anvisę i Instytut Butantan analizowane są m.in. dane kliniczne pacjentów, choroby współistniejące oraz możliwe nieprawidłowości związane z przechowywaniem, transportem i podawaniem szczepionki.
Nie podano terminu wznowienia stosowania preparatu. Dalsze decyzje będą zależeć od wyników prowadzonej analizy. W brazylijskim publicznym systemie ochrony zdrowia nadal dostępna pozostaje szczepionka Qdenga.
