Opieka farmaceutyczna – realizacja recept w aptece - część I

Dr Leszek Borkowski

Opublikowano 12 sierpnia 2016, 08:01

Fot. arch. pryw.
Dr Leszek Borkowski

Opublikowano 12 sierpnia 2016, 08:01

Szanowni Farmaceuci, Lekarze, Pielęgniarki,

w związku z aktualnym brakiem zgodności pomiędzy obowiązującymi przepisami:

- Prawo farmaceutyczne z aktualnymi zmianami z 2016 roku

- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2012 r / Dz.U. z 2016 poz. 62

- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2006 r / Dz.U. z 2015 poz.1889

przedstawiam skrót interpretacji Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji z Resortu Zdrowia przygotowany w dniu 27 lipca 2016 dla Naczelnej Rady Aptekarskiej i do wiadomości Naczelnej Izby Lekarskiej oraz NFZ.

Mam nadzieję, że poniższy materiał pozwoli na lepsze rozumienie rzeczywistości lekowej w Polsce w celu ograniczenia stresu pacjentom realizującym recepty w aptekach.

1/ Umieszczanie na receptach ilości leku słownie

Ten obowiązek występuje jedynie w przypadku recept wystawianych na środki odurzające lub substancje psychotropowe / grupy I-N, II-P, III-P, IV-P /. Na recepcie można wpisać słownie ilość tabletek i zawartość substancji czynnej w jednej tabletce albo można wpisać łączną ilość substancji czynnej i wymnożoną ilość tabletek przez dawkę jednostkową.

2/ Recepta na lek nieobecny w danej ilości tabletek w wykazie leków refundowanych.

Przykłady:

Rp Diaprel MR 60 mg 1 op a 90 tbl

Refundowany jest Diaprel MR 30 mg a 60 tbl. oraz Diaprel MR 60mg a 30 tbl.

Pacjent otrzyma lek w ilości zgodnej z zapisem na recepcie Diaprel MR 60 mg a 3 opakowania a 30 tbl ale niestety za 100% odpłatnością.

Aby korzystać z refundacji trzeba poprawnie wystawić receptę.

Rp. Controloc 40 mg 14 tbl / dwa blistry, 3 op

Refundowany jest Controloc 40, tbl dojel. 40 mg 14 sztuk / 1 blister po 14 szt / oraz

Controloc 40, tbl do jelitowe. 40 mg 28 sztuk / 2 blistry po 14 szt /

Dopuszczalne jest wydanie obu opakowań a 14 i 28 sztuk . Ilość całkowita 42 tbl.

Pacjent płaci 100% bo niezgodność recepty z aktualnym wykazem leków refundowanych.

3/ Zasady wystawiania i realizacji recept na produkty złożone zawierające środki odurzające z grupy III-N / paracetamol + kodeina /

Według rozporządzenia Min. Zdrowia z 11 września 2006 / Dz.U. z 2015 poz. 1889jł /

Do środków odurzających grupy III-N zalicza się preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5% w preparatach w formie niepodzielonej. W stosunku do produktów III-N

nie ma obowiązku umieszczania na recepcie sumarycznej ilości środka odurzającego wyrażonej słownie. Na recepcie, na której przepisano lek z grupy środków odurzających III-N mogą być przepisane również inne leki, zgodnie z przepisami dotyczącymi wystawiania i realizacji recept.

Dr n farm. Leszek Borkowski

Pobierz ten artykuł w formacie .pdf

Tematy

opieka farmaceutyczna / leszek borkowski / wystawianie recept
PN WT ŚR CZ PT SO ND
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31