Tydzień Pacjencki:
Pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) nadal czekają na dostęp do leczenia

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) to nowotwór krwi charakteryzujący się nadmiernym gromadzeniem nieprawidłowych, monoklonalnych limfocytów B. Szczególnie narażone na zachorowanie są osoby powyżej 65. roku życia, aczkolwiek około 10-15% chorych ma mniej niż 50 lat. W zdecydowanej większości przypadków jest chorobą nieuleczalną, a celem terapii są kontrola progresji choroby, przedłużenie życia i poprawa jego jakości.
Jak wskazują wytyczne, tylko i wyłącznie inhibitory BTK (akalabrutynib, ibrutynib) w pełni odpowiadają na potrzeby terapeutyczne całej grupy wysokiego ryzyka progresji. W przypadku opornej/nawrotowej PBL zalecane jest stosowanie nowych terapii celowanych, z kolei immunochemioterapia jest wskazana przede wszystkim u chorych z długą odpowiedzią na leczenie pierwszej linii.
W ostatnich latach nastąpił olbrzymi postęp w leczeniu PBL poprzez zastosowanie bardzo skutecznych terapii celowanych oraz immunoterapii. Zgodnie z najnowszymi wytycznymi Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów w pierwszej linii leczenia immunochemioterapia jest zalecana jedynie u chorych bez delecji 17p/mutacji TP53, ze zmutowanymi genami dla IGVH. Pozostali chorzy ze względu na gorsze rokowanie powinni otrzymać nowe terapie celowane. Na opracowanej w 2020 roku przez środowisko hematologów liście priorytetów refundacyjnych w omawianym obszarze, w czołowej piątce znalazły się aż 3 terapie dedykowane przewlekłej białaczce limfocytowej: ibrutynib, akalabrutynib, wenetoklaks. Wprowadzone na przestrzeni ostatnich lat decyzje refundacyjne pozwalają na leczenie zgodne z wiedzą medyczną wyłącznie w przypadku wenetoklaksu. Poza listą refundacyjną znajdują się obecnie: akalabrutynib, idelalizyb oraz ibrutynib.
– Każdy pacjent jest inny i dlatego lekarz powinien mieć możliwość wyboru terapii jaka będzie najodpowiedniejsza dla konkretnego chorego. Postęp jaki dokonał się w ostatnich latach spowodował, że leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej staje się coraz bardziej spersonalizowane. Niestety nie oznacza to, że jest ono dostępne dla każdego pacjenta. W przypadku chorych z delecją 17p/mutacją TP53 brak skuteczności chemioterapii sprawia, że nie powinni oni być w ogóle być leczeni chemioterapią i nowe terapie celowane powinny być u nich zastosowane już od pierwszej linii i o takie rozwiązania dla pacjentów nadal apelujemy – komentuje Anna Kupiecka założycielka i Prezes Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej.
Potrzeba uzupełnienia 1. linii leczenia w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej to jeden z priorytetów, który wskazali autorzy „Raportu o sytuacji pacjentów hematoonkologicznych w Polsce”. W raporcie przedstawiono również potrzeby pacjentów związane nie tylko z farmakoterapią, ale również innymi elementami procesu terapeutycznego, a jednym z ważniejszych jest wsparcie psychologiczne zarówno dla pacjentów, jak i ich bliskich. Taką potrzebę wskazali pacjenci, ich opiekunowie i lekarze zajmujący się leczeniem chorób hematoloonkologicznych. Aż 82% pacjentów uważa, że dostęp do opieki psychoonkologicznej jest kluczowym elementem decydującym o skuteczności leczenia.
Raporcie został wydany przez HematoKoalicję – porozumienie czterech, działających aktywnie organizacji pacjenckich: Fundacji Onkologicznej Alivia, Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec, PARS – Polskie Amazonki Ruch Społeczny i Fundacji OnkoCafe - Razem Lepiej.
Źródło: Materiał prasowy
podobne

Tydzień Pacjencki:
W Polsce wciąż rośnie liczba amputacji związanych ze stopą cukrzycową
21 kwietnia 2022, 14:14
popularne
PN | WT | ŚR | CZ | PT | SO | ND |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | ||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
30 | 31 |