URPL wydał komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego Katadolon zawierającego substancję czynną flupirtynę: produkty lecznicze zawierające flupirtynę nie będą już dostępne na rynku Unii Europejskiej ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
Katadolon stosowany był w następujących wskazaniach:
Słabe lub umiarkowane bóle ostre i przewlekłe układu mięśniowo-szkieletowego różnego pochodzenia, związane ze wzmożonym napięciem mięśni, w szczególności pourazowe lub w przebiegu ucisku korzeni nerwowych, bóle krzyża, bóle dolnego odcinka kręgosłupa.
Źródło: URPL
