Informacja prezesa URPL ws. przeprowadzania przez Komitet PRAC Europejskiej Agencji Leków, przeglądu danych dot. ryzyka wystąpienia myśli samobójczych podczas terapii agonistami receptora GLP-1.
Komisja Europejska, Szefowie Agencji Leków (HMA) i Europejska Agencja Leków wydali rekomendacje dotyczące działań mających na celu uniknięcie niedoborów kluczowych antybiotyków stosowanych w leczeniu infekcji dróg oddechowych wśród pacjentów w Europie w kolejnym sezonie zimowym. Zalecenia te,...
Na stronie URPL opublikowano komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie utrudnień w dostępie do produktu leczniczego. O jaki lek chodzi?
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie udzielania przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych porad naukowych.
Sytuację oceniamy jako rzeczywiście niebezpieczną – mówił w środę minister zdrowia Adam Niedzielski.
Projekt został przedłożony przez ministra zdrowia. Dostosowuje polskie prawo do rozporządzeń UE, jeśli chodzi o funkcjonowanie rynku dotyczącego wyrobów medycznych. Chodzi o zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia z uwzględnieniem działalności małych i średnich firm w tym sektorze. W...
Do konsultacji przekazano Projekt ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych.
Naczelna Izba Aptekarska informuje o ważnej zmianie kategorii dostępności z RP na OTC dla produktu leczniczego LECETAX. Lecetax jest stosowany w leczeniu objawów chorób związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa);...
O godz. 9.30 odbędzie się konferencja prasowa ministra-członka Rady Ministrów, szefa Kancelarii Prezesa Rady Ministrów Michała Dworczyka oraz prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorza Cessaka.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że w 2020 r. prezes instytucji wydał 492 pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych. 384 produkty lecznicze uzyskały pozwolenie w wyniku rejestracji w procedurach europejskich, 108 –...
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zamieścił informację prezesa o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UEP szczepionki przeciw COVIDー19 Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech....
W poniedziałek Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat w sprawie możliwości załatwiania spraw w formie dokumentu elektronicznego. W związku z dalszym rozprzestrzenianiem się na terenie naszego kraju zakażeń koronawirusem SARS-...
W raporcie wiele informacji i danych nt. produktów leczniczych, biobójczych, weterynaryjnych i wyrobach medycznych oraz inicjatywach Urzędu.
Europejska Agencja Leków (EMA) informuje, że obecnie nie ma dowodów z badań klinicznych lub epidemiologicznych, które wykazałyby związek między inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) i blokerami receptora angiotensyny (ARB lub leki sartanowe) a pogorszeniem stanu zdrowia osoby...
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro używanych w diagnostyce zakażeń koronawirusem SARS-CoV-2.
Ukazał się właśnie Biuletyn produktów leczniczych ludzkich za 2019 r.
Nazwy fantazyjne, nazwy parasolowe, szczególne zasady nadawania nazw lekom OTC. Co tak naprawdę zmienia wydane niedawno wytyczne Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (UPRL)?
22 lipca 2019 roku URPL wydał komunikat dotyczący pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancje czynne: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan oraz walsartan.
16 lipca 2019 roku URPL opublikował komunikat odnośnie nazewnictwa leków recepturowych, dopuszczonych do obrotu na podstawie ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.
15 lipca 2019 roku prezes URPL wydał informacje odnośnie obowiązku zapewnienia przez podmioty odpowiedzialne dostępności produktów leczniczych.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone