Przedstawienie przez ministra zdrowia informacji w zakresie refundacji leku genetycznej terapii rdzeniowego zaniku mięśni dla dzieci do szóstego miesiąca życia, które nie otrzymały wcześniej leczenia na SMA i badanych w ramach Rządowego Programu Badań Przesiewowych Noworodków, obowiązującej od 1 września 2022 r.
Sejmowa Komisja Zdrowia
Refundacja terapii genowej w SMA
Opublikowano 5 października 2022 11:26
Fot. Getty Images/iStockphoto
