Europosłowie z Komisji Prawnej Parlamentu Europejskiego zdecydowali 23 stycznia 2019 r. o zniesieniu 5-letniego ograniczenia w produkcji na eksport poza UE odpowiedników leków, którym wygasła ochrona patentowa.
- Grupa, która kwalifikuje się do przeszczepienia, to ta, która musi najpierw uzyskać zmniejszenie liczby komórek szpiczakowych za pomocą innych metod - mówi prof. Wiesław Jędrzejczak.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 28 lutego.
Na wniosek Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED minister zdrowia włączył do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji (ZSK) nową kwalifikację rynkową „Zaopatrywanie w sklepach w wyroby medyczne produkowane seryjnie”.
Atezolizumab od stycznia jest refundowany wszystkim chorym na raka płuca, którzy tego potrzebują. To wreszcie możliwość indywidualizacji leczenia – mówi prof. Maciej Krzakowski, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii.
W związku z licznymi zapytaniami kierowanymi do członków PZPPF przez hurtownie farmaceutyczne i szpitale dotyczącymi dostępności leku adalimumab, PZPPF informuje, że zarówno firma Mylan jak i Sandoz złożyły wnioski o objęcie refundacją swoich produktów w odpowiednim terminie, jednak z nieznanych...
Z Bogną Cichowską-Dumą, dyrektorem generalnym INFARMY rozmawia Iwona Schymalla.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu w obrotu serii kropli do oczu Xaloptic Free, roztwór; 50 µg/ml: numer serii 511017, data ważności 06. 2020. Badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków potwierdziły, iż badana próbka nie spełniała wymagań specyfikacji wytwórcy, w...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
– Wprowadzenie przepisów w prezentowanym kształcie może rodzić daleko idące konsekwencje dla wielu aptek, łącznie z ich bankructwem - mówi Elżbieta Piotrowska Rutkowska, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.
Pacjenci ze szpiczakiem plazmocytowym wysłali w listopadzie do ministra zdrowia petycję z prośbą o refundację kolejnych leków w drugiej i trzeciej linii leczenia. O dostępie do terapii rozmawiamy z Anną Leoniuk z Fundacji Carita - Żyć ze Szpiczakiem.
W wyniku wprowadzenia w 2012 r. urzędowych cen produktów leczniczych refundowanych oraz ich znacznej obniżki w Polsce po wprowadzeniu ustawy refundacyjnej, eksport niektórych grup leków stał się bardzo dochodowym przedsięwzięciem, co doprowadziło w wielu przypadkach do braku leków w aptekach....
Najnowsze badania na temat aluminium i bezpieczeństwa szczepień ochronnych. W spotkaniu weźmie udział prof. Christopher Exley (Keele University).
Witolda Włodarczyka zastąpił Zdzisław Sabiłło. Sabiłło jest menedżerem i ekspertem sektora opieki zdrowotnej i rynku farmaceutycznego. Posiada ponad 25 letnie doświadczenie w branży, które zdobywał m.in. pełniąc funkcję prezesa w organizacjach samorządu gospodarczego: Polskim Związku Pracodawców...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Flucinar N (0,25 +5mg)/g, maść tuba 15 g, o numerze serii 711146 i dacie ważności 11.2020. Decyzja o wycofaniu ww. produktu miała związek ze stwierdzeniem wyniku poza specyfikacją w próbie referencyjnej w zakresie...
Nie było żadnych nieprawidłowości przy procesach refundacyjnych – zapewniali na czwartkowym posiedzeniu Komisji Zdrowia przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia.
Informacja ministra zdrowia na temat nieprawidłowości, do jakich miało dochodzić w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia oraz na temat wyjazdowego posiedzenia kierownictwa Ministerstwa Zdrowia w Serocku.
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} W niespełna trzy tygodnie ponad 3 tys. farmaceutów zostało przeszkolonych z zasad realizacji e-recepty oraz recept papierowych, obowiązujących po 1...
Rok 2018 podsumowuje Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Merck, najstarsza na świecie firma farmaceutyczno-chemiczna, obchodzi 350-lecie istnienia. Zaczynała jako mała apteka w Niemczech. Dziś jest globalną wiodącą firmą naukowo-technologiczną, działającą na 66 rynkach. W Polsce jest obecna od ponad 25 lat.
- Cieszymy się, że możemy zaspakajać potrzeby naszych klientów w trzech zupełnie różnych obszarach - mówi Selen Zeydanli Bisson, prezes zarządu Merck sp. z o.o.
Chodzi o produkty lecznicze zawierające substancję czynną walsartan pochodzącą od chińskiego wytwórcy Zheijang Tianyu Pharmaceuticals.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 stycznia.
Potencjał technologiczny i intelektualny jest pod ręką. Trzeba po niego tylko sięgnąć – mówi Jacek Graliński, dyrektor ds. korporacyjnych Amgen. Dalszy etap rozwoju wiąże się z korzystaniem z idei Value Based Healthcare, która wymusi na systemie ochrony zdrowia skoncentrowanie się na jakości i...
Platformy ze sztuczną inteligencją (AI) dokonujące wstępnych diagnoz są już tak zaawansowane, że testowali je londyńczycy, a brytyjski NHS rozważa ich szersze użycie. W Afryce takie aplikacje na smartfona stosują już miliony.
Polfa Tarchomin i Servier Polska przystąpiły do Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Z Joanną Drewlą, dyrektor generalną Servier Polska oraz Kamilem Orłem, ekspertem Fundacji Republikańskiej – rozmawia Iwona Schymalla.
- Przekazaliśmy MZ wskazówki, które mogą być pomocne w trakcie toczących się negocjacji cen leków, aby prorozwojowe cele zapisane w Polityce Lekowej mogłyby być już realizowane - mówi Beata Lubos, zastępca dyrektora Departamentu Innowacji Ministerstwa Przedsiębiorczości i Technologii.
Zdaniem GIF reklama telewizyjna wprowadza odbiorcę w błąd.
Do konsultacji przekazano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wysokości opłaty za złożenie wniosku o wydanie lub zmianę zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego. Rozporządzenie określa wysokość opłaty za złożenie wniosku o wydanie lub...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone