Hemofilia: Prof. Paweł Łaguna o personalizacji terapii u pacjentów pediatrycznych
Opublikowano 17 kwietnia 2026 09:25
Z tego artykułu dowiesz się:
- Nowe podejście do terapii dzieci z hemofilią: Dzięki personalizacji leczenia, specjaliści mogą dostosować terapię do indywidualnych potrzeb i stylu życia młodych pacjentów.
- Rozwój programów lekowych: Od 2008 roku, programy dla dzieci z hemofilią ewoluowały, umożliwiając bardziej precyzyjne dopasowanie leczenia.
- Innowacyjne możliwości terapeutyczne: W 2026 roku planowane są trzy nowe opcje leczenia, co stwarza większe szanse na skuteczną terapię dostosowaną do każdego dziecka.
- Indywidualne podejście do pacjenta: Lekarze oceniają kondycję fizyczną dziecka i jego preferencje, aby „uszyć” terapię, która będzie dla niego najbardziej korzystna.
Panie Profesorze, jak Pan ocenia możliwość personalizacji terapii w przypadku pacjentów pediatrycznych prowadzonych w ramach programu lekowego?
Wszystko zaczęło się w 2008 roku, kiedy otwarto Program lekowy dla dzieci z hemofilią A i hemofilią B: dla pacjentów pediatrycznych – od pierwszego dnia życia do 18. roku życia.
Później wprowadzano kolejne modyfikacje i dziś doszliśmy do etapu personalizacji – jesteśmy w stanie bardzo precyzyjnie określić i dobrać odpowiednią dawkę do danego pacjenta, czyli „uszyć terapię na miarę”. Bierzemy pod uwagę jego styl życia: czy chce skakać, biegać, czy chce być szachistą.
W 2026 r. mamy już 3 możliwości terapeutyczne – czynnik VIII, o ultra przedłużonym działaniu i podskórny. Widzę to w ten sposób: po rozmowie z rodzicami i pacjentem, po ocenie całokształtu – m.in. kondycji stawów czy masy mięśniowej – dobieramy terapię indywidualnie. Szyjemy dla pacjenta „garnitur”, na dany sposób leczenia , który będzie dla niego najbardziej optymalny.
Tak postrzegam przyszłość – rozwój nowych leków i nowe możliwości uszycia garnituru skrojonego na miarę.
Relacja z debaty: TU












