Dorośli pacjenci z hemofilią w Polsce nadal mają ograniczony dostęp do nowoczesnych metod leczenia, mimo ich rejestracji w Unii Europejskiej - wskazuje prof. Jerzy Windyga, członek Grupy ds. Hemostazy, Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
Prof. Jerzy Windyga o niezaspokojonych potrzebach dorosłych pacjentów z hemofilią
Opublikowano 17 kwietnia 2026 10:50
Z tego artykułu dowiesz się:
- Dlaczego polscy pacjenci z hemofilią muszą walczyć o dostęp do nowoczesnych terapii? Artykuł wskazuje na znaczące ograniczenia w dostępie do nowoczesnych leków mimo ich rejestracji w Unii Europejskiej.
- Jakie możliwości wyboru mają dorośli pacjenci z hemofilią w Polsce? Wielu pacjentów pragnie szerszego dostępu do nowoczesnych terapii, które mogłyby zrewolucjonizować ich leczenie.
- Dlaczego terapia genowa to klucz do poprawy jakości życia pacjentów? Ekspert podkreśla, że dostęp do terapii genowej dla pacjentów z hemofilią B mógłby znacząco wpłynąć na ich codzienność.
- Jakie zmiany są potrzebne w polskim systemie opieki zdrowotnej? W artykule omawiane są konkretne potrzeby pacjentów oraz postulaty dotyczące refundacji innowacyjnych terapii.
Panie Profesorze jakie są największe niezaspokojone potrzeby dorosłych pacjentów z hemofilią w Polsce?
Myślę, że należy tutaj wspomnieć o tych pacjentach, którzy chcieliby mieć większą możliwość wyboru pomiędzy lekami, które są już zarejestrowane w Unii Europejskiej. My w Polsce głównie leczymy wciąż koncentratami czynników krzepnięcia. Tylko część pacjentów ma dostęp do leków, które należą do grupy tzw. terapii nieczynnikowej. Natomiast tych leków z tej grupy jest więcej. Myślę, że wielu pacjentów z przyjemnością przeszłoby z terapii, którą trzeba podawać dożylnie, na leki, które można podawać podskórnie. Byłoby też znakomicie, gdyby była w Polsce dostępna terapia genowa dla pacjentów zwłaszcza z hemofilią B. Ta terapia również jest zarejestrowana W Unii Europejskiej. Oczywiście jest refundowana w bardzo nielicznych krajach na świecie, ale marzyłoby mi się, żeby również była dostępna dla naszych pacjentów z ciężką hemofilią B.
