Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz produktów leczniczych, które nie podlegają finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Resort zdrowia zapewnia, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wejściem w życie wykazu, zachowują prawo do kontynuacji terapii – pod określonymi warunkami.
Leki bez RDTL. Jest nowa lista
Opublikowano 2 czerwca 2026 07:58
Z tego artykułu dowiesz się:
- Nowa lista leków, które nie będą finansowane w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, została opublikowana przez Ministerstwo Zdrowia. Wśród 101 pozycji znalazły się m.in. leki stosowane w leczeniu hemofilii, nowotworów oraz migreny.
- Pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wejściem w życie wykazu, mogą kontynuować terapię. Warunkiem jest jednak udowodnienie skuteczności dotychczasowego leczenia przez świadczeniodawcę.
- RDTL to kluczowy mechanizm, który umożliwia finansowanie terapii, które nie są objęte refundacją. Pomaga on pacjentom w najtrudniejszych sytuacjach, gdy standardowe opcje terapeutyczne zawiodły.
- Ministerstwo Zdrowia zobowiązuje świadczeniodawców do informowania NFZ o kontynuacji leczenia. Tylko spełnienie tego warunku pozwala na dalsze finansowanie terapii rozpoczętej przed publikacją wykazu.
Na stronie MInisterstwa Zdrowia opublikowano komunikat ministra zdrowia z najnowszą listą produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
RDTL to mechanizm umożliwiający finansowanie ze środków publicznych terapii, które nie są objęte refundacją, a które w indywidualnych przypadkach mogą stanowić jedyną dostępną opcję terapeutyczną dla pacjenta. Publikacja wykazu oznacza, że wskazane w nim produkty lecznicze nie mogą być finansowane w ramach tej procedury.
Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym objętym wykazem przed dniem jego obowiązywania, nie tracą automatycznie dostępu do terapii. Kontynuacja leczenia jest możliwa pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczas stosowanego leczenia.
W takich przypadkach świadczeniodawca zobowiązany jest do przekazania informacji o kontynuacji terapii do właściwego miejscowo oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia. Dopiero spełnienie tego warunku pozwala na dalsze finansowanie leczenia rozpoczętego przed wejściem w życie wykazu.
Na liście znalazło się 101 pozycji.
Wśród leków, które nie będą podlegać finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia z 16 stycznia 2026 r., znalazły się m.in.: Adynovi (rurioctocog alfa pegolum) stosowany w zapobieganiu krwawieniom u dzieci poniżej 12. roku życia z hemofilią A i B, Afinitor (everolimus) w leczeniu zaawansowanego raka piersi, Aimovig (erenumab) w migrenie przewlekłej, Brineura (cerliponase alfa) w leczeniu lipofuscynozy neuronalnej typu 2, Cresemba (isawukonazol) przy inwazyjnej aspergillozie i mukormykozie, a także trzy wersje leku erlotynib (firm Krka, Mylan i Vipharm) stosowane w niedrobnokomórkowym i drobnokomórkowym raku płuca. Na liście znalazły się również Lynparza (olaparib) w leczeniu raka endometrium oraz gruczolaka trzustki z mutacją BRCA1/2, Rybrevant (amivantamab) dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją insercyjną EGFR w eksonie 20, Zolgensma (onasemnogene abeparvovecum) w leczeniu SMA u pacjentów nieobjętych programem lekowym, a także Yervoy (ipilimumab) w raku przełyku oraz w monoterapii w czerniaku w drugiej linii leczenia.
Lista: TU
Źródło: MZ
