GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu tabletek dla alergików: Cetirizine Genoptim SPH (Cetrizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane, op. 10 tabletek: E16426B z datą ważności 07.2019, E16324D z datą ważności 07.2019, E16325A z datą ważności 07.2019, E17378C z datą ważności 04.2020....
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku Toramide 20 mg (Torassemidum) tabletki, 30 tabletek, o nr serii i datach ważności: nr serii 10618, data ważności: 30.06.2021 nr serii: 20618, data ważności: 30.06.2021 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilkunastu serii produktu leczniczego: Ozurdex (Dexamethasonum), 700 μg, implant do ciała szklistego w aplikatorze: numer serii: E78689, data ważności: 06.2019 numer serii: E78894, data ważności: 08.2019 numer serii: E79233, data ważności: 09.2019 numer...
Sprawdź numery serii.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego: maść borna (Acidum boricum) 10%, o numerze serii 010618 i dacie ważności: 06.2019. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o. Powodem decyzji o wycofaniu ww produktu było nieprawidłowe oznakowanie daty...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: Milukante (Montelukastum), tabletki do rozgryzania i żucia, 4 mg, 28 sztuk (nr serii 41750660, data ważności 01.2020) Milukante (Montelukastum), tabletki do rozgryzania i żucia, 5 mg, 28 sztuk (nr serii 41775734, data ważności 01.2020) Podmiot...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 5 serii produktu leczniczego NuTRIflex Lipid special, emulsja do infuzji, 2500 ml. Wycofane serie: numer serii: 164158051, data ważności 09.2018 numer serii: 165148051, data ważności 11.2018 numer serii: 170648051, data...
GIF podjął decyzję, o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego ENEMA (Dinatrii phosphas dodecahydricus + Natrii dihydrogenophosphas monohydricus), (32,2 mg + 139 mg)/ml, roztwór doodbytniczy o numerze serii 00818 i dacie ważności 01.2020. Podmiotem odpowiedzialnym jest Laboratorium Galenowe...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii Pentaerythritol compositum (Glyceroli trinitras + Pentaeritrityli tetranitras) tabletki (0,5 mg + 0,20 mg). Wycofane serie: numer serii: 010117, data ważności: 07.2018 numer serii: 020117, data ważności:...
Izba Gospodarcza „Farmacja Polska” w związku z informacjami dotyczącymi wycofania z polskiego ryku niektórych leków zawierających substancję czynną Valsartanum, podjęła działania mające na celu szerokie rozpowszechnianie informacji na temat aktualnej dostępności produktów z...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Inovox Express smak miodowo-cytrynowy, pastylki twarde, numer serii: 00073, data ważności 09.2019. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. Powodem decyzji było wykrycie wady jakościowej polegającej na...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem...
Chodzi o substancję czynną walsartan. GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie serii 6 leków wyprodukowanych przez Polpharmę, Gedeon Richter i Polfarmex zawierających substancję czynną walsartan. Producentem ww. substancji czynnej jest Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd. Powodem...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: 1. produktu leczniczego Calcium Gluconate Injection USP 10 %, roztwór do iniekcji lub infuzji, ampułka 10 ml. Decyzja dotyczy wszystkich serii pozostających w obrocie. Przyczyną decyzji jest podejrzenie braku spełnienia wymagań jakościowych. 2....
GIF podjął decyzję wycofaniu z obrotu 2 serii leku Etamsylate Injection 125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek: numer serii: 070218, data ważności: 01.2020 numer serii: 010418, data ważności: 03.2020 Podmiotem odpowiedzialnym jest: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer:...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/ 5ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Wycofano 9 serii: numer serii: 011116, data ważności: 11.2018 numer serii: 021116, data ważności: 11.2018 numer serii: 031116, data ważności: 11.2018...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Theophyllinum Baxter (Theophyllinum), 1,2 mg/ml, roztwór do infuzji: numer serii: 1610217, data ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Ww. seria leku nie...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Ircolon Forte (Trimebutini maleas), 200 mg, tabletki: numer serii: 010218, data ważności: 02.2021 Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. Decyzji nadano rygor...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu Roztwór do testów punktowych 157 (Rajgras angielski), roztwór do skórnych prób punktowych, o numerze serii: U5014933-PL i dacie ważności: 02/2019 Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy....
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leku Katadolon (Flupirtini maleas), kapsułki twarde, 100 mg. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceutical Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Do GIF wpłynął wniosek importera równoległego o wydanie...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone