Porządek obrad Rady Przejrzystości, która zbierze się 31 stycznia, obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków: Venclyxto (venetoclaxum) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową wenetoklaksem w skojarzeniu z azacytydyną (ICD-10 C92.0)”, Bavencio...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zgodę na stosowanie leku biologicznego frunevetmab w celu leczeniu bólu u kotów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów. To pierwszy tego typu lek, który FDA zatwierdziła do stosowania u gatunku zwierzęcego.
Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leku Emgality (galcanezumabum) w ramach programu lekowego: „Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą (ICD–10: G43)”. Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną oxaliplatinum...
Rozpatrzenie rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych – kontynuacja.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej po zapoznaniu się z projektem zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe zgłasza następujące uwagi do projektu zarządzenia. Wskazane w...
POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 6/2022 7 LUTEGO 2022 ROKU 1. Opdivo (nivolumabum) Wskazanie: w ramach programu lekowego: B.10. „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku 2. Opdivo (nivolumabum) Wskazanie: w ramach programu lekowego...
Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków: Inrebic (fedratinibum) w ramach programu lekowego: „Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej (ICD-10 D47.1)”, Kesimpta (ofatumumabum) w ramach...
Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na stosowanie sotorasibu, pierwszego w swojej klasie inhibitora KRAS G12C, w terapii osób dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja po co najmniej jednej...
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie substancji wzbogacających dodawanych do żywności.
Rada zbierze się już 10 stycznia (poniedziałek). Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Jardiance (empagliflozinum) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF ≤ 40%) oraz utrzymującymi się...
Decyzja ma związek ze stwierdzeniem wady jakościowej.
Na temat możliwości terapeutycznych w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) rozmawialiśmy z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”. Profesor opowiedziała o skutecznej metodzie leczenia za pomocą leku...
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Finansowania celowanej terapii ostrej białaczki szpikowej poprawiającej czas przeżycia pacjentów i dającej szansę na przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych czeka na decyzję resortu zdrowia. - Chorujący albo dostaną leczenie, albo umrą – mówi Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia...
Jak mijający rok ocenia branża wyrobów medycznych? Komentuje Arkadiusz Grądkowski, prezes OIGWM POLMED.
Na stronie resortu zdrowia ukazał się "Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych". Na podstawie art. 47f ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej...
Mijający rok był dla aptek oraz farmaceutów w nich pracujących pełen zmian i wyzwań. Wielu z nas może powiedzieć, że był to rok przełomowy. Faktycznie byliśmy świadkami kilku wydarzeń, które pozwalają rok 2021 tym mianem określać. Jeżeli ktoś jest bardziej wstrzemięźliwy w ocenie i tak musi...
Gościem Iwony Schymalli jest Paweł Wójtowicz, prezes fundacji MATIO.
W Dzienniku Ustaw Ministerstwa Zdrowia opublikowano: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Wukaz: http://dziennikmz.mz.gov.pl/legalact/2021/100/...
Gościem Renaty Furman jest prof. Brygida Kwiatkowska – konsultant krajowy w dziedzinie reumatologii.
Firmy Biogen i Eisai ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał negatywną opinię na temat wniosku firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) adukanumabu w leczeniu łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) spowodowanych chorobą Alzheimera...
Warsaw Health Innovation Hub cieszy się coraz większym zainteresowaniem. W ostatnim czasie do hubu przystąpiły trzy kolejne firmy, wchodząc w grono partnerów WHIH.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 stycznia.
RYNEK APTECZNY Wg projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofanych zostanie 260 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączonych do niej zostanie 55 innych. Czternaście substancji czynnych utraci finansowanie: Acidum tranexamicum (Exacyl,...
Czym zajmie się Rada Przejrzystości 20 grudnia?
Program przesiewowy badań noworodków w kierunku SMA realizowany jest już w 12 województwach. Z przesiewu zostało do tej pory wyłonionych 14 noworodków z potwierdzonym SMA, które dzięki dostępnemu w Polsce leczeniu nusinersenem będą mogły rozwijać się, jak zdrowi rówieśnicy.
Przewlekłość postępowań przed sądami administracyjnymi w sprawach patentów farmaceutycznych powoduje opóźnienia w wejściu na rynek tańszych leków.
Resort zdrowia opublikmował Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2022 r. Ewentualne uwagi do projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia można...
Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF podsumowuje 2021 r.
„Panowie badajmy się, to wszystko jest dla naszego zdrowia i szczęścia naszych rodzin. Straszne tragedie rozgrywają się przez to, że ktoś w odpowiednim czasie nie zgłasza się na badania profilaktyczne” – apelował podczas briefingu prasowego, podsumowującego akcję Movember, poseł Dariusz Klimczak....
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
