Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju: ACCUPRO 5 (Quinaprilum) 5 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek numer serii: FR1997, data ważności: 30.11.2024 numer serii: FF2033, data ważności: 31.10.2022 numer serii: ET1536, data ważności:...
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 25 kwietnia 2022 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Terapie CAR-T są określane jako najbardziej obiecujący kierunek rozwoju medycyny w walce z nowotworami krwi ostatnich lat. Od 1 września 2021 roku terapia CAR-T jest refundowana w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B u pacjentów do 25. roku życia. Oznacza to, że terapia...
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 maja.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2022 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 maja 2022 r. Lista: TU Co nowego w projekcie majowej listy refundacyjnej? RYNEK APTECZNY...
25 kwietnia (poniedziałek) kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
O metaverse zrobiło się głośno, gdy w październiku 2021 roku Mark Zuckerberg zapowiedział zmianę nazwy Facebooka na „Meta”. Założyciel wiodącej sieci społecznościowej przewiduje, że część naszego życia przeniesiemy do wirtualnej rzeczywistości. Jak w tym nowym świecie będzie wyglądała ochrona...
Ukazał się projekt obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 maja 2022 r.
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie podziału kwoty środków finansowych w 2022 r. stanowiącej wzrost całkowitego budżetu na refundację.
Komisja Europejska wydała zgodę na stosowanie abemacyklibu w skojarzeniu z hormonoterapią w leczeniu uzupełniającym dorosłych pacjentów we wczesnym stadium raka piersi wykazującego ekspresję receptora hormonalnego (ang. hormone receptor, HR) i niewykazującego ekspresji receptora typu 2. dla...
Zapytana o receptę na skuteczną ochronę i poprawę jakości życia pacjentów z niewydolnością serca prof. Małgorzata Lelonek, FESC, FHFA, kierownik Zakładu Kardiologii Nieinwazyjnej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, odpowiada jasno: leczenie musi uwzględniać wszystkie optymalne rozwiązania zawarte w...
Francuska firma biotechnologiczna Medesis Pharma zwróciła się do Agencji Innowacji Obronnych o fundusze na przyśpieszenie prac nad rozwojem trzech leków przeznaczonych do masowego stosowania w przypadku różnych scenariuszy skażenia nuklearnego populacji. Trzy eksperymentalne leki stworzone są z...
Jakie leki i programy polityki zdrowotnej oceni Rada Przejrzystości 4 kwietnia?
Opublikowano Stanowisko Rady Przejrzystości w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Mechaniczne wspomaganie serca pompą wspomagającą lewą komorę serca u pacjentów z ciężką niewydolnością serca niekwalifikujących się do transplantacji serca jako terapia docelowa” jako...
Czym zajmie się Rada Przejrzystości 4 kwietnia?
Agencja Badań Medycznych uruchomiła konkurs dedykowany przedsiębiorcom na finansowanie opracowania, oceny działania i oceny klinicznej innowacyjnych wyrobów medycznych, na który przeznaczy 100 mln zł. Nabór wniosków trwa od 30 marca 2022 r. do 30 czerwca 2022 r.
Tegoroczne konkursy na dofinansowanie projektów badawczych z Funduszy Europejskich na Rzecz Nowoczesnej Gospodarki (FENG) to szansa na poszerzenie w Polsce dostępu do najbardziej potrzebnych terapii i rozwój krajowego przemysłu farmaceutycznego oraz na budowę suwerenności lekowej naszego państwa....
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Atorvox (Atorvastatinum), 40 mg, tabletki powlekane numer serii: 21212 termin ważności: 09.2023. To lek, który zmniejsza stężenie trójglicerydów, zwiększa stężenie "dobrego"...
Długoterminowe dane z badań fazy III wykazują, że adukanumab zmniejsza patologie leżące u podstaw choroby Alzheimera u pacjentów leczonych przez okres ponad dwóch lat.
Google ma pewne plany wobec nas. Firma chce wykorzystywać smartfony do monitorowania zdrowia - będzie rejestrować rytm bicia serca i zaglądać nam... głęboko w oczy. To ma pomóc w rozpoznaniu problemów zdrowotnych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu na terenie całego kraju jednej serii leku przeciwbólowego: APAP Intense (Ibuprofenum + Paracetamolum), (200 mg + 500 mg), tabletki powlekane numer serii: P2009118, data ważności: 06.2023 Podmiotem odpowiedzialnym jest US Pharmacia Sp. z...
Z profesorem Konradem Rejdakiem, prezesem Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, kierownikiem Katedry i Kliniki Neurologii UM w Lublinie rozmawiamy na temat nowych perspektyw leczenia stwardnienia rozsianego.
Rak prostaty jest najczęściej występującym schorzeniem onkologicznym wśród mężczyzn w Polsce. Każdego roku choroba ta dotyka blisko 16 tysięcy mężczyzn, z czego aż ⅓ z nich umiera. Wykrywalność nowotworu stercza jest stosunkowo łatwa. Do diagnostyki niezbędne są jedynie badania krwi oraz wizyta u...
Czym zajmie się Rada Przejrzystości 21 marca?
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 3o kwietnia.
Główny Inspektor Sanitarny wydał decyzję o wycofaniu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Vigantol (Cholecalciferolum), 500 ug/ml (20 000IU/ml), krople doustne, roztwór, o numerze serii 19KQ193, o terminie ważności 10.2024. Podmiotem odpowiedzialnym jest P&G Health Germany GmbH. Decyzji...
Dwie firmy farmaceutyczne: Pfizer i Bayer potwierdziły, że utrzymają humanitarne dostawy leków do Rosji, ale wycofają się z innych działań w tym kraju.
Spondyloartropatia osiowa nieradiograficzna jest chorobą, która dotyka młodych ludzi i wiąże się z nieustannym bólem. Zdiagnozowanie jej często zajmuje lata. Raz, że diagnoza trwa długo. Dwa, że dostęp do skutecznego leczenia bywa niewystarczający. Choroba generuje koszty zdrowotne, bezpośrednie...
W debacie będziemy mowić o tym, jak optymalnie leczyć pacjentów z alergią na jad owadów?
Medexpress: Jako nowa Dyrektor Generalna jest Pani odpowiedzialna za wyznaczenie kierunków rozwoju Ipsen Poland. Zatem jakich zmian możemy się spodziewać w kierowanym przez Panią polskim oddziale firmy? Ioana Parsons: Nadrzędnym założeniem Ipsen Poland jest ewolucja, a nie rewolucja. Gdy...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
