W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2022 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Tym razem lista...
W Polsce od ponad dziesięciu lat nie zmieniono marży ustawowej na leki refundowane, która jest zbyt niska. Ponoszone obecnie koszty działalność hurtowej - inflacja, wzrost cen paliw, elektryczności oraz innych wydatków związanych z magazynowaniem i dostarczaniem leków stały się wyzwaniem dla...
Gościem Medexpressu jest prof. Agata Katia Patanella, neurolog z Centro Clinico NeMO (Adulti).
Aplikacje, które przejdą weryfikację MZ, znajdą się w Portfelu Aplikacji Zdrowotnych.
Pojawia się gwałtownie i ma piorunujący przebieg. Najwięcej przypadków rozpoznawanych jest wśród 30-40-latków, nieco częściej u kobiet. Mowa o zakrzepowej plamicy małopłytkowej (aTTP), rzadkiej, autoimmunologicznej chorobie krwi.
We wtorek 16 sierpnia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Wczoraj operację przeszedł szpitalu 5-miesięczny Filip Perz z Tychów w województwie śląskim. Chłopiec cierpi na kraniosynostozę, czyli wadę wrodzoną, która polega na przedwczesnym zarośnięciu jednego lub kilku szwów czaszkowych. Objawem i skutkiem zaburzenia jest nieprawidłowy kształt głowy,...
Już niedługo mieszkańcy Korei Południowej będą mogli korzystać z urządzenia w formie tatuażu, które automatycznie będzie ostrzegać ich o potencjalnych problemach zdrowotnych.
Do Komisji Ekonomicznej dołączyło 4 nowych przestawicieli MZ: Wojciech Czwakiel, Katarzyna Garbacz, Katarzyna Klimkowska oraz Agnieszka Łakomy. Skład Komisji (stan na 01.08.2022 r.) • Przewodniczący Komisji Ekonomicznej: prof. Mirosław Szeligowski • Zastępca Przewodniczącego Komisji Ekonomicznej:...
Hurtownie alarmują, że rosnące lawinowo koszty dystrybucji zagrażają możliwości kontynuowania zaopatrywania aptek oraz szpitali w dotychczasowym kształcie. Pacjent będzie musiał cierpliwie poczekać na leki.
SMA to rzadka choroba uwarunkowana genetycznie. W Polsce z rdzeniowym zanikiem mięśni rocznie rodzi się ponad 40 dzieci.
1 września (poniedziałek) kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Heviran (Aciclovirum), 400 mg, tabletki powlekane, o numerze serii: 10522 i terminie ważności: 05.2025. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna z...
- „Rajd po zdrowie” to fenomenalne wydarzenie. Jestem jego uczestnikiem z dwóch powodów. Po pierwsze nienawidzę szpiczaka, a po drugie bardzo lubię jazdę na rowerze. To wydarzenie łączy nienawiść do szpiczaka i miłość do roweru - mówi prezes Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego dr hab. n. med....
Gościem red. Renaty Furman jest prof. Brigida Kwiatkowska, konsultant krajowa w dziedzinie reumatologii, kierownik Kliniki Wczesnego Zapalenia Stawów NIGRiR w Warszawie.
O zmianach w leczeniu pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit rozmawiamy z prof. Grażyną Rydzewską, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii i Markiem Lichotą, prezesem stowarzyszenia "Apetyt na życie".
Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie opinii w sprawie zasadności zmian w programie lekowym B.61 „Leczenie chorych na wczesnodziecięcą postać cystynozy nefropatycznej (ICD-10: E 72.0)”. Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego: • „Program...
Zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej w sprawie europejskiego planu redukcji zapotrzebowania na gaz, Medicines for Europe - organizacja zrzeszająca europejskie firmy farmaceutyczne, której członkiem są też Krajowi Producenci Leków (PZPPF), wzywa rządy krajów UE do utrzymania dostaw energii do...
31 maja 2022 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), na podstawie dotychczasowych wyników badania klinicznego RAINBOWFISH, zatwierdziła stosowanie pierwszego doustnego leku na SMA – risdiplamu – u dzieci z potwierdzonym rdzeniowym zanikiem mięśni, w wieku poniżej 2 miesięcy. Decyzja FDA...
Nowe dane, uzyskane w czasie trzech lat obserwacji, potwierdzają długoterminową skuteczność leku doustnego w leczeniu dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) typu 1. Dane te były prezentowane podczas tegorocznego kongresu Europejskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej przez prof. dr hab. n....
Do Komisji Ekonomicznej dołączyło dwóch nowych przestawicieli NFZ: Piotr Włodarczyk oraz Wojciech Modzelewski. • Przewodniczący Komisji Ekonomicznej: prof. Mirosław Szeligowski • Zastępca Przewodniczącego Komisji Ekonomicznej: Joanna Kilkowska • Sekretarz Komisji Ekonomicznej: Krzysztof Urban...
Pierwsza w Polsce klinika wprowadza innowacyjną metodę ultraszybkiej diagnozy chorób skóry.
14 lipca br. podczas obrad Komisji Petycji Parlamentu Europejskiego w Brukseli Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Krajowych Producentów Leków podkreślał, że Europejczycy nie są dziś bezpieczni, bo 80% substancji do produkcji stosowanych w UE leków sprowadzanych jest z Azji.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 01.08.2022 r. do 31.08.2022.
Złożona w maju br. przez Krajowych Producentów Leków do Parlamentu Europejskiego „Petycja w sprawie potrzeby wsparcia produkcji substancji czynnych dla produktów leczniczych na terytorium UE” będzie rozpatrywana 14 lipca br. około godz. 9.30 przez Komisję Petycji PE.
Pacjentki z wczesnym hormonozależnym, HER2-ujemnym rakiem piersi i z podwyższonym ryzykiem nawrotu powinny być leczone uzupełniająco abemacyklibem. Zastosowanie tego leku łącznie z terapią hormonalną istotnie obniża ryzyko nawrotu nowotworu, a jednocześnie pozwala zachować dobrą jakość życia.
W Polsce co roku diagnozowanych jest ok. 800 nowych przypadków AML. Od maja 2021 roku działa program B.114 „Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową”. Jak Polska wypada na tle Europy?
7 lipca w Centrum Prasowym PAP w Warszawie odbyła się konferencja, na której zaprezentowano raport Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego „Osiowe spondyloatropatie w Polsce. Wczesna diagnoza, dostępność do innowacyjnych terapii oraz personalizacja leczenia kluczem do osiągnięcia sukcesu...
Gościem Iwony Schymalli jest prof. Walentyna Balwierz, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie.
Firmy Eisai i Biogen ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozpatrzy w trybie priorytetowym wniosek o wprowadzenie do obrotu lecanemabu – przeciwciała przeciwko beta-amyloidowi. Jako docelową datę opublikowania decyzji Agencja wskazała 6 stycznia przyszłego roku. Producenci...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
