Subskrybuj
Logo małe
Szukaj

AOTMiT: Jakie leki oceni Rada Przejrzystości na najbliższym posiedzeniu?

MedExpress Team

Medexpress

Opublikowano 3 lipca 2026 07:42

W poniedziałek 6 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
AOTMiT: Jakie leki oceni Rada Przejrzystości na najbliższym posiedzeniu? - Obrazek nagłówka
Źródło: AOTMiT

Z tego artykułu dowiesz się:

  1. Jakie leki mogą zrewolucjonizować leczenie układowych zapaleń naczyń? Dowiedz się, jakie stanowisko zajmie Rada Przejrzystości w sprawie leku Rinvoq.
  2. Czy zahamowanie krótkowzroczności u dzieci jest na wyciągnięcie ręki? Poznaj plany dotyczące leku Miofree i jego potencjalne zastosowanie w pediatrii.
  3. Jakie są szanse na refundację leku Iwilfin w leczeniu neuroblastomy? Zobacz, co eksperci mówią o jego skuteczności i zasadności wydawania zgód na refundację.
  4. Jakie zmiany mogą czekać na pacjentów z problemami gastroenterologicznymi? Sprawdź, jakie leki mogą zostać objęte refundacją i dlaczego są tak ważne dla długoterminowej terapii.
  5. Co to oznacza dla pacjentów z nowotworami moczowodu? Zobacz, jakie nowe możliwości mogą się pojawić w terapii nowotworowej dzięki rozważanym substancjom czynnym.

Porządek obrad obejmuje:

  1. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacitinibum) w ramach programu lekowego B.75. „Leczenie pacjentów z układowymi zapaleniami naczyń (ICD-10: M30.1, M31.3, M31.5, M31.6, M31.7, M31.8)”.
  2. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Miofree (atropini sulfas) we wskazaniu: zahamowanie krótkowzroczności u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.
  3. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Iwilfin (eflornithine) we wskazaniu: redukcja ryzyka nawrotu kolejnego neuroblastoma (4 stadium zaawansowania) u pacjenta w remisji, odpowiadającego na wcześniejsze leczenie.
  4. Przygotowanie opinii w sprawie zasadności umieszczenia na liście, o której mowa w art. 30a ustawy o refundacji, produktów z wykazu dotyczącego leków z zakresu gastroenterologii, wymagających stosowania dłużej niż 30 dni w określonym stanie klinicznym i rekomendowanych w wytycznych postępowania klinicznego, w stosunku do których nie złożono wniosku o objęcie refundacją i upłynęła wyłączność rynkowa.
  5. Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej gemcitabinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: załącznik C.28.
  • C66 nowotwór złośliwy moczowodu
  • C68 nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów moczowych

Źródło: AOTMIT

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie o pracę za darmo

Lub znajdź wyjątkowe miejsce pracy!

Najciekawsze oferty pracy (przewiń)

Zobacz także