Medexpress.pl > Leki i technologie medyczne

AOTMiT: Rada Przejrzystości AOTMiT m.in. o raku płuca, raku nerki i cukrzycy typu I

Medexpress

Opublikowano 29 maja 2026 06:23

W poniedziałek 1 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.

AOTMiT: Rada Przejrzystości AOTMiT m.in. o raku płuca, raku nerki i cukrzycy typu I - Obrazek nagłówka

Źródło: AOTMiT

Z tego artykułu dowiesz się:

Nowe podejście w diagnostyce cukrzycy: Dowiedz się, jak badania przeciwciał anty-IA2 i anty-ZnT8 mogą zrewolucjonizować diagnozowanie cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych.
Innowacyjne leki w terapii guzów neuroendokrynnych: Poznaj potencjał leku Cabometyx w walce z nieresekcyjnymi guzami neuroendokrynnymi – nowa nadzieja dla pacjentów.
Wsparcie dla pacjentów z przewlekłymi schorzeniami: Jak Iqirvo może zmienić życie osób z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych? Przekonaj się, co przyniesie najnowsza ocena leku.
Refundacja kluczowych terapii: Zobacz, które leki, takie jak Folinian wapnia i Ogsiveo, mogą zyskać refundację, a tym samym dostępność dla pacjentów potrzebujących specjalistycznej pomocy.
Programy zdrowotne dla gmin: Jakie innowacyjne programy profilaktyki i rehabilitacji są planowane dla mieszkańców gminy Brochów i Kwidzyna? Sprawdź, co szykuje Rada Przejrzystości.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej badanie anty-IA2 (ang. tyrosine phosphatase-protein antibody) – przeciwciała przeciwko fosfatazie tyrozynowej w diagnostyce cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych oraz anty-ZnT8 (ang. zinc transporter 8) – przeciwciała przeciwko białku transportującemu cynk 8 w diagnostyce cukrzycy typu 1 u dzieci oraz dorosłych.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Cabometyx (cabozantinibum) we wskazaniach: nieresekcyjny lub przerzutowy, dobrze zróżnicowany guz neuroendokrynny pozatrzustkowy (epNET); nieresekcyjny lub przerzutowy, dobrze zróżnicowany guz neuroendokrynny trzustkowymi (pNET).
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Iqirvo (elafibranor) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) (ICD-10: K74.3).
Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Folinian wapnia we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona; toksoplazmoza oczna; toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia wirusem HIV; hiperhomocysteinemia związana z wrodzonymi chorobami o charakterze defektów metabolicznych (w tym deficyt kobalaminy C, deficyt syntazy metioninowej, deficyt reduktazy syntazy metioniny); mózgowy niedobór kwasu foliowego.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Ogsiveo (nirogacestat) we wskazaniu: leczenie pacjentów pediatrycznych z postępującymi guzami desmoidalnymi opornymi na leczenie innych linii i niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego.
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym „Leczenie pacjentów z rakiem nerki (ICD-10: C64)” oraz załączników do katalogu chemioterapii dla substancji czynnych: aksytynib, ewerolimus, pazopanib, sunitynib, sorafenib.7. Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program rehabilitacji dla mieszkańców gminy Brochów 2026 – 2029”.
Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program profilaktyki wad postawy u dzieci na lata 2026-2028” (gmina Kwidzyn).
WARUNKOWO - przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.44 „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82).
WARUNKOWO - przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.6. „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”.
WARUNKOWO - przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnych stosowanych w ramach programu lekowego B.6. „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” we wskazaniu: ponowne zastosowanie immunoterapii po zastosowaniu immunoterapii jako element radykalnego leczenia (immunoterapia lub immunochemioterapia skojarzona z leczeniem chirurgicznym, leczenie lub immunoterapia konsolidująca po radiochemioterapii).