W poniedziałek 1 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
AOTMiT: Posiedzenie Rady Przejrzystości - aktualizacja
Opublikowano 1 czerwca 2026 05:10
Źródło: AOTMiT
Z tego artykułu dowiesz się:
- Co nowego w diagnostyce cukrzycy: Rada Przejrzystości rozważa wprowadzenie badań anty-IA2 i anty-ZnT8, które mogą zrewolucjonizować sposób diagnozowania cukrzycy typu 1 zarówno u dzieci, jak i dorosłych.
- Nowe terapie w onkologii: Przygotowanie stanowiska w sprawie leku Cabometyx, który może być kluczowy w leczeniu nieresekcyjnych guzów neuroendokrynnych, wzbudza nadzieję wśród pacjentów z nowotworami.
- Wsparcie dla pacjentów z chorobami wątroby: Ocena leku Iqirvo w programie leczenia pierwotnego zapalenia dróg żółciowych może przynieść ulgę osobom z tym schorzeniem, które czekają na nowe możliwości terapeutyczne.
- Refundacja innowacyjnych terapii: Rada ma zająć stanowisko w sprawie refundacji Ogsiveo, leku oferującego nowe nadzieje dla dzieci z postępującymi guzami desmoidalnymi, które nie mogą być leczone chirurgicznie.
- Programy zdrowotne dla społeczności: Projekty dotyczące rehabilitacji oraz profilaktyki wad postawy u dzieci na lata 2026-2028 świadczą o rosnącym zainteresowaniu zdrowiem publicznym w lokalnych społecznościach.
Porządek obrad obejmuje:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej badanie anty-IA2 (ang. tyrosine phosphatase-protein antibody) – przeciwciała przeciwko fosfatazie tyrozynowej w diagnostyce cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych oraz anty-ZnT8 (ang. zinc transporter 8) – przeciwciała przeciwko białku transportującemu cynk 8 w diagnostyce cukrzycy typu 1 u dzieci oraz dorosłych.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Cabometyx (cabozantinibum) we wskazaniach: nieresekcyjny lub przerzutowy, dobrze zróżnicowany guz neuroendokrynny pozatrzustkowy (epNET); nieresekcyjny lub przerzutowy, dobrze zróżnicowany guz neuroendokrynny trzustkowymi (pNET).
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Iqirvo (elafibranor) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) (ICD-10: K74.3).
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Folinian wapnia we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona; toksoplazmoza oczna; toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia wirusem HIV; hiperhomocysteinemia związana z wrodzonymi chorobami o charakterze defektów metabolicznych (w tym deficyt kobalaminy C, deficyt syntazy metioninowej, deficyt reduktazy syntazy metioniny); mózgowy niedobór kwasu foliowego.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Ogsiveo (nirogacestat) we wskazaniu: leczenie pacjentów pediatrycznych z postępującymi guzami desmoidalnymi opornymi na leczenie innych linii i niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego.
- Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym „Leczenie pacjentów z rakiem nerki (ICD-10: C64)” oraz załączników do katalogu chemioterapii dla substancji czynnych: aksytynib, ewerolimus, pazopanib, sunitynib, sorafenib.
- Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program rehabilitacji dla mieszkańców gminy Brochów 2026 – 2029”.
- Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program profilaktyki wad postawy u dzieci na lata 2026-2028” (gmina Kwidzyn).
- Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.6. „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”.
- Przygotowanie opinii sprawie refundacji substancji czynnych: • pembrolizumab w monoterapii, • atezolizumab w monoterapii, • cemiplimab w monoterapii, • pembrolizumab (w skojarzeniu z pemetreksedem i pochodną platyny), • pembrolizumab (w skojarzeniu z paklitakselem i karboplatyną), • cemiplimab (w skojarzeniu chemioterapią opartą na związkach platyny), • niwolumab (w skojarzeniu z ipilimumabem oraz chemioterapią opartą na związkach platyny), • durwalumab (w skojarzeniu z tremelimumabem oraz chemioterapią opartą na związkach platyny), • tislelizumab (w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny), • tislelizumab (w skojarzeniu z paklitakselem i karboplatyną), • atezolizumab w monoterapii, we wskazaniu pozarejestracyjnym: ponowne zastosowanie immunoterapii po zastosowaniu immunoterapii jako elementu radykalnego leczenia (immunoterapia lub immunochemioterapia skojarzona z leczeniem chirurgicznym, leczenie lub immunoterapia konsolidująca poradiochemioterapii), w ramach programu lekowego B.6
Źródło: AOTMiT
