Hemofilia w Polsce: czas na aktualizację sukcesu

Medexpress: Jakie wnioski i rekomendacje płyną z raportu Uczelni Łazarskiego „Hemofilia. Stan obecny i kierunki rozwoju"?

M.G.S.: Hemofilia jest chorobą rzadką, która należy - jeśli chodzi o system organizacji opieki - do jednej z najlepszych kart polskiego systemu ochrony zdrowia. Wszyscy pacjenci chorzy na hemofilię są otoczeni opieką kształtowaną w ramach Narodowego Programu Leczenia Hemofilii i Przewlekłych Skaz Krwotocznych.

Osoby poniżej 18. roku życia, mogą dziś liczyć na dostęp do nowoczesnego leczenia w ramach programu lekowego. To, co wyłania się jako wniosek z naszego raportu, to że narodowy program wymaga dalszego rozwoju i udoskonalenia, tak aby dawał przestrzeń do tego, by pacjenci mogli jak najszybciej korzystać z nowoczesnego leczenia.

Potrzebujemy wdrożyć nowatorskie rozwiązania, które po pierwsze w sposób precyzyjny dookreślą tryb wejścia do programu nowoczesnych terapii, tak aby dostęp do nich stawał się możliwy jak najszybciej. Badania farmakoekonomiczne, ale również porównania międzynarodowe wyraźnie pokazują bowiem, że nowoczesne terapie przynoszą ogromne korzyści - zarówno w skuteczności profilaktyki krwawień i poprawie jakości życia pacjentów, jak i w kosztach ekonomicznych systemu ochrony zdrowia.

Wyraźnie potrzebujemy zatem kolejnej odsłony narodowego programu - z wbudowanymi mechanizmami precyzyjnej, transparentnej ścieżki wejścia do nowoczesnego leczenia. Pozwoli to, by wartość zdrowotna osiągana dzięki skoordynowanemu, kompleksowemu i spersonalizowanemu leczeniu chorych na hemofilię przekładała się na jak najwyższą jakość życia pacjenta, a tym samym na obniżenie łącznych kosztów choroby z punktu widzenia finansów publicznych.