Komisja Europejska (KE) zatwierdziła zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu remdesiwiru, uwzględniając osoby dorosłe, które nie wymagają dodatkowej suplementacji tlenu i są w grupie podwyższonego ryzyka progresji do ciężkiego COVID-19. Nowe wskazanie umożliwia stosowanie leku we...
Firma Gilead Sciences ogłosiła wyniki badania klinicznego fazy III PINETREE, w którym oceniano remdesiwir w leczeniu COVID-19 u pacjentów niehospitalizowanych, obarczonych czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu choroby, takimi jak wiek, cukrzyca, otyłość, nadciśnienie. W randomizowanym, podwójnie...
Remdesiwir to jedyny zarejestrowany lek przeciwwirusowy stosowany w zakażeniach SARS-CoV-2. Mimo, że światowe organizacje zdrowia na przemian zalecały go lub nie uznawały efektywności działania jest dostępny w ponad czterdziestu krajach. Wprawdzie wciąż brakuje ostatecznych dowodów na jego...
Jak wiadomo, by lek został zatwierdzony przez amerykańskiego regulatora, niezbędne jest zgromadzenie dowodów potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność. O pozytywnym działaniu remdesiviru było już głośno na początku pandemii koronawirusa. Teraz FDA potwierdziło swoje stanowisko wobec...
MZ poinformowało na Twitterze, że w piątek do szpitali w całej Polsce "wyjedzie" 22,5 tys. opakowań remdesiviru. Leki będą rozdysponowane zgodnie ze wskazaniem konsultantów wojewódzkich ds. chorób zakaźnych. W związku z decyzją ministra o przyspieszeniu dostaw leku, w listopadzie i grudniu do...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła remdesivir do leczenia wymagających hospitalizacji pacjentów z COVID -19. Remdesivir jest obecnie pierwszym i jedynym zatwierdzonym przez FDA lekiem na COVID-19. Wcześniejsza decyzja agencji (z maja br.) pozwalała na stosowanie go tylko...
Globalne badanie potencjalnych leków stosowanych w leczeniu COVID-19, które przeprowadziła Światowa Organizacja Zdrowia, sugeruje, że remdesivir ma niewielki lub żaden wpływ na zwiększenie szans pacjenta w walce z tą chorobą.
Choć oficjalnie informowano tylko o „niedużej gorączce”, stan zakażonego koronawirusem prezydenta USA był na tyle niepokojący, że 74-letni Trump w piątek wieczorem przewieziony został helikopterem do wojskowego szpitala Walter Reed National Military Medical Center w Bethesda w stanie Maryland....
Wczoraj Komisja Europejska podpisała umowę z firmą farmaceutyczną Gilead, aby zabezpieczyć odpowiednią liczbę dawek leku Veklury (nazwa handlowa remdesiwiru). Veklury był pierwszym lekiem dopuszczonym na szczeblu UE w terapii COVID-19. Od początku sierpnia w celu zaspokojenia pilnych potrzeb...
Unia Europejska w najbliższych dniach prawdopodobnie da zielone światło na sprzedaż remdesiviru, leku stosowanego u pacjentów z COVID-19.
W miniony piątek amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na podawanie remdesiwiru w tzw. nagłych wypadkach u pacjentów z COVID-19. To utorowało drogę do szerszego stosowania leku w większej liczbie szpitali w Stanach Zjednoczonych.
University of Chicago Medicine zrekrutowało 125 pacjentów z Covid-19 do dwóch badań klinicznych. Spośród tych osób, 113 miało ciężką postać choroby. Wszyscy pacjenci byli leczeni lekiem, który wcześniej z powodzeniem był stosowany w czasie epidemii eboli.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone