Prowadzenie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej (EDM) może być naprawdę proste, funkcjonalne i usprawniać pracę gabinetów medycznych. Medfile EDM, to intuicyjne oprogramowanie, które umożliwia m.in. rejestrację pacjentów, wystawianie e-Recepty, e-Zwolnienia, e-Skierowania oraz integrację z...
W poniedziałek 23 stycznia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Przyjęty przez Komitet Stały Rady Ministrów projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej nie rozwiązuje dotykających w ostatnich latach polskich pacjentów problemów związanych z brakiem leków, w tym refundowanych - uważa branża farmaceutyczna.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 28 lutego.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 13 stycznia 2023 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
W poniedziałek 16 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W piątek Sejm, najprawdopodobniej, uchwali ustawę o badaniach klinicznych razem z wprowadzoną poprawką, umożliwiającą farmaceutom wystawianie recept na szczepionki przeciw grypie. Posłowie, zarówno opozycji jak i PiS chcą jednak „poprawki do poprawki”, tak by w aptekach możliwe było wystawianie...
Kilkadziesiąt tysięcy sztuk antybiotyków trafi na rynek. Jak poinformował na Twitterze minister zdrowia Adam Niedzielski, stanie się tak dzięki zwolnieniu leków z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych.
W poniedziałek 9 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
RYNEK APTECZNY Wg obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofano 67 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączono do niej 92 inne. Finansowania nie uzyskała żadna nowa substancja czynna, 1 substancja czynna utraciła natomiast finansowanie: ·...
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2022 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Rynek farmaceutyczny, a przede wszystkim wprowadzanie do obrotu produktów leczniczych, to jedna z najbardziej reglamentowanych i regulowanych dziedzin gospodarki. Kontrola produktów leczniczych dotyczy ich wytwarzania, wprowadzania do obrotu i dystrybucji. Regulacja prawna dotyczy każdego z tych...
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 stycznia.
2 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2022 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 stycznia 2023 r. W porównaniu do obwieszczenia sprzed dwóch miesięcy, styczniowe...
We wtorek 27 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków: Najważniejsze wydarzenia 2022 r. - napaść Rosji na Ukrainę i kryzys ekonomiczny - dotknęły też naszą branżę. Kryzys uchodźczy spowodował w Polsce wzrost zapotrzebowania na leki i temu wyzwaniu wraz z resortem zdrowia stawiliśmy czoło....
Od 1 listopada 2022 obowiązuje nowy program lekowy B.138.FM adresowany leczeniu osób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD). W jego ramach pacjenci mają otrzymywać nowoczesny lek z klasy przeciwciał monoklonalnych – satralizumab. Jednak pomimo tego, że od publikacji...
RYNEK APTECZNY Wg projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofanych zostanie 67 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączonych do niej zostanie 89 innych. Finansowania nie uzyska żadna nowa substancja czynna, 1 substancja czynna utraci...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2023 r.Ewentualne uwagi do projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia...
W poniedziałek 19 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
„Nie istnieje ryzyko systemowego braku leków w Polsce”, uspokaja wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interwencję Rzecznika Praw Obywatelskich Marcina Wiącka w związku z doniesieniami o trudnościach w dostępie do leków z morfiną.
Od 27 października 2022 r. zostało podpisane rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Przepisy zaczną obowiązywać od 1 stycznia 2023 r.
Według Medicines for Europe (M4E) - organizacji zrzeszającej największych producentów leków w UE, dane zaprezentowane w raporcie OECD Health at a Glance z 2022 r. potwierdzają niedoinwestowanie opieki zdrowotnej oraz nieefektywność w sposobie alokacji dostępnych zasobów.
Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości odbędzie się w poniedziałek 12 grudnia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii produktu leczniczego: Rivanol 0,1% (Ethacridini lactas), 1 mg/g, płyn na skórę, butelka 140 g numer serii 10722, termin ważności 06.2024, numer serii 140422, termin ważności 03.2024 Podmiotem...
Kolejne trzy osoby podejrzane u udział w zorganizowanej grupie przestępczej zatrzymane przez CBA.
Od 1 listopada 2022 obowiązuje nowy program lekowy B.138.FM – dedykowany leczeniu osób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD). W jego ramach pacjenci mają otrzymywać nowoczesny, innowacyjny lek – satralizumab. Decyzja Ministerstwa Zdrowia o refundacji satralizumabu...
3 listopada 2022 r. odbyło się X posiedzenie Rady Funduszu Medycznego, w którym brali udział jej członkowie oraz zaproszeni goście.
W piątek GIF po raz drugi wysłał do samorządów aptekarskiego i lekarskiego listę produktów leczniczych, co do których odnotowuje problemy z dostępnością.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
