Opracowana przez zespół z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM cząsteczka iQ-007 pomyślnie przeszła I fazę badań klinicznych z udziałem zdrowych ochotników. To kolejny ważny etap rozwoju innowacyjnej terapii ukierunkowanej na nadmierną aktywność układu glutaminergicznego, związaną m.in. z padaczką i chorobami neurodegeneracyjnymi.
Polska cząsteczka iQ-007 zakończyła I fazę badań klinicznych. Szansa na nową terapię m.in. padaczki
Opublikowano 11 sierpnia 2026 12:50
Obrazek wygenerowany przy pomocy AI
Amerykańska firma iQure Pharma poinformowała o pomyślnym zakończeniu I fazy badań klinicznych iQ-007. Projekt wywodzi się z badań prowadzonych przez zespół prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum. Wcześniej cząsteczka uzyskała m.in. status leku sierocego (czyli przeznaczonego do leczenia rzadkich chorób) ,przyznany przez FDA.
Jak podkreśla prof. Kamiński, iQ-007 działa w nowatorski sposób - poprzez wpływ na astrocyty wspiera naturalne usuwanie glutaminianu z mózgu. Nadmiar tego neuroprzekaźnika może prowadzić do uszkodzenia komórek nerwowych i odgrywa istotną rolę m.in. w padaczce oraz chorobach neurodegeneracyjnych.
Pomyślne zakończenie I fazy badań nie oznacza jeszcze dopuszczenia leku do stosowania u pacjentów, ale stanowi ważny etap dalszego rozwoju terapii i przybliża rozpoczęcie kolejnych badań klinicznych oceniających jej skuteczność.
