- W Polsce mamy w tej chwili dostęp do wszystkich leków, które są w tej chwili zarejestrowane na świecie.
- Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym to osoby młode. Choroba będzie im towarzyszyła przez długie lata, więc trzeba zaplanować leczenie.
- Są dwa modele leczenia. W eskalacyjnym najpierw sięgamy po leki o umiarkowanej skuteczności. W drugim od razu sięgamy po leki w terapii wysoko skutecznej, tak zwane HET/HETA.
- W terapii długoterminowej musimy uwzględnić wszystkie cele pacjenta, również te związane z prokreacją.
- Nowy program lekowy, który obowiązuje od listopada 2022 r. to krok milowy w dostępie do terapii refundowanych, ale oczekujemy pewnych zmian. To dostęp do terapii o wysokiej skuteczności dla kladrybiny w tabletkach i okrelizumabu, które zgodnie z ChPL będą się mogły znaleźć w pierwszej linii leczenia. Potrzebna jest też możliwość do terapii refundowanej dla podskórnej postaci natalizumabu.
- Potrzebujemy jeszcze refundacji leczenia objawowego dla pacjentów, którym towarzyszą takie objawy jak np. spastyczność, zaburzenia chodu czy neuralgia.
- Potrzebne są też zmiany administracyjne w dostępie pacjenta do poradni specjalistycznych oraz modyfikacja wyceny ryczałtu.
Prof. Monika Adamczyk-Sowa: Program lekowy w SM to krok milowy, ale potrzebne są pewne modyfikacje
Opublikowano 29 maja 2023 11:43
