Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym Teicoplanin Pharmline 400 mg we wszystkich seriach. Powodem są wyniki badań jakościowych, które wykazały obecność widocznych gołym okiem zanieczyszczeń cząstkami stałymi w jednej z przebadanych fiolek.
GIF natychmiast wstrzymał obrót antybiotykiem. Wykryto nieprawidłowości jakościowe
Opublikowano 17 lipca 2026 10:11
Obrazek wygenerowany przy użyciu AI
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym Teicoplanin Pharmline (Teicoplaninum) 400 mg we wszystkich seriach.
Powodem są wyniki badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków. W jednej z 20 przebadanych fiolek stwierdzono obecność cząstki widocznej gołym okiem, co oznacza, że produkt nie spełnił wymagań jakościowych.
GIF podkreśla, że obecność takich zanieczyszczeń w leku podawanym dożylnie może stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Z tego względu decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności i objęto nią wszystkie serie produktu do czasu zakończenia postępowania wyjaśniającego.
