Minister zdrowia Adam Niedzielski poda dziś informacje dotyczące rozpoczęcia powszechnych szczepień przeciw Covid-19 drugą dawką przypominającą. Szczegóły przekaże na konferencji prasowej.
Dwuwalentne szczepionki Pfizer i Moderna, chroniące przed wariantem Omikron koronawirusa zostały warunkowo dopuszczone do obrotu przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Wcześniej podobną decyzję wydała Amerykańska Agencja ds. Żywności i...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 Spikevax firmy Moderna, w celu włączenia dawki przypominającej, na poziomie...
Opublikowano wyniki szeroko zakrojonego badania, które przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych, dotyczącego poszczepiennej trwałości ochrony przed COVID-19. Naukowcy porównali szczepionki firm Janssen, Pfizer i Moderna.
Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała nowe rekomendacje, które nie wykluczają stosowania różnych szczepionek przeciw COVID-19 jako druga dawka, bądź jako zastrzyk przypominający.
Stephane Bancel, dyrektor generalny firmy farmaceutycznej Moderna poinformował, że istniejące szczepionki przeciw COVID-19 mogą być mniej skuteczne przeciw najnowszemu wariantowi COVID-19 „Omikron” niż były przeciwko wariantowi Delta.
Komisja Europejska zatwierdziła umowę zakupu inaktywowanych szczepionek na COVID-19, wyprodukowanych przez firmę farmaceutyczną Valneva.
Sąd we Wrocławiu rozstrzygnął sprawę 13-letniej dziewczynki, której rodzice mieli odmienne zdanie dotyczące zaszczepienia dziecka. Ojciec wniósł sprawę do sądu rodzinnego, po tym jak matka wyraziła kategoryczny sprzeciw przeciwko podaniu zastrzyku nastolatce.
Grupa G20, zrzeszająca najbogatsze kraje świata zobowiązała się do skrócenia okresu opracowywania szczepionek na wypadek przyszłych pandemii do 100 dni.
Według najnowszego badania, przeprowadzonego przez włoski Narodowy Instytut Zdrowia (ISS), ryzyko śmierci związane z zakażeniem COVID-19 wśród osób zaszczepionych jest niezwykle niskie i dotyczy tylko osób powyżej 85 roku życia.
Wiele krajów rozwiniętych ma problemy z dostawami szczepionek do państw słabiej rozwiniętych w ramach programu COVAX.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) planuje zezwolić pacjentom na otrzymywanie szczepionek na COVID-19 innej firmy niż tej, która została pierwotnie przyjęta.
Według amerykańskiej Agencji Żywności i Leków szczepionka firmy Johnson powinna być dwudawkowa. Eksperci i doradcy FDA powiedzieli, że dane pokazują, że szczepionka Johnson & Johnson nie jest wystarczająco skuteczna w pojedynczej dawce.
Organizacje antyszczepionkowe w USA, wspierane przez niektóre instytucje kościelne zainicjowały akcję promującą podawanie „osobistej wiary” jako powodu, by obejść nakazy szczepień się na COVID-19.
Rzecznik Światowej Organizacji Zdrowia poinformował, że WHO jest bliskie rozwiązania wszystkich problemów związanych z zatwierdzeniem rosyjskiej szczepionki Sputnik V.
Według najnowszych badań szczepionka na COVID-19 firmy AstraZeneca wykazuje średnio 74% skuteczności w zapobieganiu chorobie objawowej. Co ciekawe liczba ta rośnie do 83,5% w przypadku osób po 65 roku życia.
Europejska Agencja Leków ogłosiła, że już w listopadzie podejmie decyzję odnośnie stosowania szczepionek dla dzieci w wieku 5 do 11 lat.
UE osiągnęła właśnie ważny etap – 70 proc. dorosłych mieszkańców UE zostało już w pełni zaszczepionych. W sumie ponad 256 mln dorosłych w UE otrzymało obie dawki szczepionki. Cel Komisji w zakresie szczepień został osiągnięty z wyprzedzeniem już siedem tygodni temu. Do końca lipca Komisja...
Koncern Pfizer poinformował, że rozpocznie drugą fazę badań klinicznych na większej grupie dzieci wieku od 6 miesięcy do 11 lat. Badanie obejmie do 4500 dzieci w ponad 90 ośrodkach klinicznych w Stanach Zjednoczonych, Finlandii, Hiszpanii oraz Polsce.
Firma Moderna złożyła do Europejskiej Agencji Leków wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 do stosowania u młodzieży w UE.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone