129 – w tylu postępowaniach dotyczących przestępstw farmaceutycznych związanych z nielegalnym obrotem lekami na przestrzeni ostatnich miesięcy brał udział Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Spośród kierowanych przez GIF zawiadomień o podejrzeniu popełnienia przestępstwa oraz zgłoszeń przekazanych...
W poniedziałek 24 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, rekomendując empagliflozynę do leczenia osób dorosłych z przewlekłą chorobą nerek (PChN) .[v] Empagliflozyna jest obecnie zatwierdzona do leczenia niewydolności serca i cukrzycy...
Rozmowa z prof. Jackiem Grzybowskim, kierownikiem Oddziału Kardiomiopatii Narodowego Instytutu Kardiologii.
Wyniki badania klinicznego SUNLIGHT, pokazują istotny, wyczekiwany przez lekarzy i pacjentów postęp w terapii raka jelita grubego. Nowotwór ten często jest wykrywany w zaawansowanym stadium. W Polsce ponad 65% diagnoz pada w 3. i 4. stadium rozwoju choroby.
Obowiązujące od stycznia br. rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na receptę istotnie zmieniło dotychczasowe zasady refundacji dot. systemów ciągłego monitorowania glikemii. Nową grupą objętą refundacją, uwzględnioną w dokumencie, są dorośli diabetycy,...
Z dr. n. med. Markiem Derkaczem, specjalistą chorób wewnętrznych, endokrynologiem, diabetologiem rozmawia Tomasz Kobosz.
Informacja prezesa URPL ws. przeprowadzania przez Komitet PRAC Europejskiej Agencji Leków, przeglądu danych dot. ryzyka wystąpienia myśli samobójczych podczas terapii agonistami receptora GLP-1.
Komisja Europejska, Szefowie Agencji Leków (HMA) i Europejska Agencja Leków wydali rekomendacje dotyczące działań mających na celu uniknięcie niedoborów kluczowych antybiotyków stosowanych w leczeniu infekcji dróg oddechowych wśród pacjentów w Europie w kolejnym sezonie zimowym. Zalecenia te,...
Dr hab. Sławomir Wilczyński, prof. SUM, kierownik Katedry i Zakładu Podstawowych Nauk Biomedycznych Wydziału Nauk Farmaceutycznych, opracował innowacyjną metodę oceny skuteczności opakowania. To nowe przełomowe podejście, które zrewolucjonizuje rynek!
Krajowi Producenci Leków z liczą, że – zgodnie z zapowiedziami Hiszpanii, która objęła 1 lipca br. prezydencję w Radzie UE – uda się zwiększyć produkcję farmaceutyczną na terenie Unii, a co za tym idzie bezpieczeństwo lekowe Europy. Wraz z organizacją M4E (Medicines for Europe) – „Leki dla...
W poniedziałek 17 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Rozmowa z Aleksandrą Wilk, dyrektorem Sekcji Raka Płuca w Fundacji To Się Leczy.
Nowe dane zaprezentowane podczas tegorocznego kongresu medycznego Cure SMA podkreślają potencjalne korzyści ze stosowania leku nusinersen u niemowląt i małych dzieci z niezaspokojonymi potrzebami klinicznymi po uprzednim zastosowaniu terapii genowej onasemnogene abeparvovec.
Rozpatrzenie poprawek zgłoszonych w czasie drugiego czytania do projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw wraz z autopoprawką (druki nr 3408, 3408-A i 3464).Rozpatrzenie...
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 sierpnia.
Rada Przejrzystości oraz Prezes AOTMiT wydali pozytywne rekomendacje dotyczące dołączenia terapii farycymabem do programu lekowego chorób siatkówki. – To szansa, zwłaszcza dla tych pacjentów, u których dotychczas stosowane leki nie przynoszą pożądanego rezultatu – komentuje Anna Śliwińska, prezes...
Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3478) – uzasadnia Minister...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów i wyrobów medycznych brakuje?
Na stronie URPL opublikowano komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie utrudnień w dostępie do produktu leczniczego. O jaki lek chodzi?
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Od początku lipca w Polsce dostępne jest leczenie depresji lekoopornej esketaminą, w ramach programu lekowego. To pierwszy taki program w polskiej psychiatrii. Dotychczas w kwestii leczenia choroby, na którą cierpi 1,5 mln Polaków nie było przełomowych zmian. Nowy lek z pewnością takim przełomem...
Premier Mateusz Morawiecki i minister zdrowia Adam Niedzielski wzięli udział w „Pikniku Zdrowia” w Wołominie, gdzie poinformowali o dużych zmianach w programie bezpłatnych leków.
Powinniśmy rozszerzyć działania profilaktyczne i zwiększyć wykrywalność przewlekłej choroby nerek w całym społeczeństwie – przekonuje prof. Beata Naumnik, kierownik I Kliniki Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku.
Jest szansa, że przewlekle chorzy, którzy muszą zgłaszać się na podanie leku biologicznego do szpitala będą mogli otrzymywać terapię u specjalisty w poradni. Dzięki temu zwiększy się też dostępność takiego leczenia, bo przychodnie są w stanie przyjąć więcej pacjentów niż szpitale.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zmieniła status rejestracji leku lecanemab-irmb z przyśpieszonego (accelerated approval) na zwykły (traditional approval). Było to możliwe dzięki pozytywnym wynikom kontrolowanego, randomizowanego badania klinicznego fazy III 301 (CLARITY AD).
W poniedziałek 10 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Zespół ekspertów Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego opracował zasady postępowania w chorobach ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD, neuromyelitis optica spectrum disorders). Rekomendacje te powstały na podstawie...
Rozpatrzenie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw wraz z autopoprawką (druki nr 3408 i 3408-A) – kontynuacja.
Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw − uzasadnia minister zdrowia.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
