AOTMiT: Leczenie choroby otyłościowej, porada pielęgniarska w planie posiedzenia Rady Przejrzystości
Opublikowano 24 września 2026 07:56
Porządek obrad obejmuje:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Wegovy (semaglutidum), w ramach programu lekowego „Leczenie choroby otyłościowej (ICD-10: E.66)”.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Akeega (niraparibum + abirateroni acetas), w ramach programu lekowego B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Polpril Nebi (ramiprilum + nebivololi hydrochloridum), we wskazaniach:
- nadciśnienie tętnicze samoistne jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale w oddzielnych produktach leczniczych;
- przewlekła niewydolność serca jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale w oddzielnych produktach leczniczych;
- choroba wieńcowa jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale w oddzielnych produktach leczniczych;
- nadciśnienie tętnicze samoistne z towarzyszącą przewlekłą niewydolnością serca jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale w oddzielnych produktach leczniczych;
- nadciśnienie tętnicze samoistne z towarzyszącą chorobą wieńcową jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli odpowiednie leczenie za pomocą nebiwololu i ramiprylu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym, ale w oddzielnych produktach leczniczych
4. Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Porada pielęgniarska – leczenie ran trudno gojących się i przewlekłych”
5. Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych”
6. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Mytelase (ambenonii chloridum), we wskazaniu: miastenia ciężka rzekomoporaźna w przypadku nietolerancji pirydostygminy.
7. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Xuriden (uridine triacetate) we wskazaniu: encefalopatia padaczkowa typu 50 zależna od urydyny dla indywidualnego pacjenta.
Źródło: AOTMiT











