Jak zmienić system leczenia hemofilii w Polsce? Prof. Magdalena Łętowska wskazuje priorytety
Opublikowano 12 października 2026 09:32
Pani Profesor, które z zaproponowanych w raporcie "Przyszłość leczenia hemofilii w Polsce" zmian ocenia Pani jako kluczowe i najpilniejsze do wprowadzenia?
W raporcie przedstawione są trzy scenariusze. Najpilniejszy do wprowadzenia już w istniejącym Narodowym Programie Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne, czyli zastosowanie pewnych mechanizmów, które są dziś stosowane w programie lekowym, a które pozwoliłyby wprowadzić nowoczesne terapie i zindywidualizowaną terapię i profilaktykę u chorych na hemofilię i A, i B. I to jest punkt pierwszy. Punkt drugi z tego pierwszego scenariusza to możliwość zakupu kilku leków - w różnych proporcjach: albo dwóch leków, albo trzech leków, w zależności od tego do jakich leków będzie dostęp. I w kolejnym scenariuszu taki ogólnopolski system dystrybucyjny, który zapewniłby te możliwości, które dzisiaj są realizowane, ale równocześnie mógłby zapewnić i dostawy domowe, i dostawy do szpitali. I w późniejszym okresie to już w zależności od decyzji Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia, decyzja o połączeniu programów, naszym zdaniem korzystniejsza, polegająca na wcieleniu programu lekowego do Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię, ale pod jednym warunkiem, że wszystkie sposoby leczenia i nowoczesne terapie, które są stosowane w programie lekowym dla dzieci do osiemnastego roku życia, mogłyby być stosowane także po przejściu dzieci pod opiekę lekarzy dorosłych, czyli w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych. To jest perspektywa. Na dziś to zastosowanie tych mechanizmów, wszystkich tych mechanizmów, które pozwoliłyby na dostęp do nowoczesnych terapii w ramach oczywiście tego budżetu, który jest zagwarantowany, bo wszyscy wiemy o tym, jaką mamy finansową sytuację.












