Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz produktów leczniczych, które nie podlegają finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Resort zdrowia zapewnia, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wejściem w życie wykazu, zachowują prawo do kontynuacji terapii – pod określonymi warunkami.
MZ: Jest nowy wykaz leków bez RDTL
Opublikowano 15 kwietnia 2026 07:41
Fot. Getty Images/iStockphoto
Z tego artykułu dowiesz się:
- Ministerstwo Zdrowia ujawnia listę leków, które nie będą finansowane w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych. To ważna informacja dla pacjentów, którzy mogą stracić wsparcie finansowe na niektóre terapie.
- Pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wprowadzeniem nowego wykazu, mogą kontynuować terapię, ale muszą spełnić określone warunki. Oznacza to, że konieczne będzie udowodnienie skuteczności dotychczasowego leczenia.
- Na liście znalazło się 100 produktów leczniczych, w tym leki stosowane w leczeniu hemofilii, raka piersi oraz migreny. To oznacza, że pacjenci korzystający z tych terapii muszą być szczególnie czujni na zmiany w finansowaniu.
- Informacja o kontynuacji leczenia musi być przekazana do odpowiedniego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia. Bez tego kroku pacjenci mogą napotkać trudności w dalszym finansowaniu leczenia.
Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowano komunikat ministra zdrowia z najnowszą listą produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
RDTL to mechanizm umożliwiający finansowanie ze środków publicznych terapii, które nie są objęte refundacją, a które w indywidualnych przypadkach mogą stanowić jedyną dostępną opcję terapeutyczną dla pacjenta. Publikacja wykazu oznacza, że wskazane w nim produkty lecznicze nie mogą być finansowane w ramach tej procedury.
Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym objętym wykazem przed dniem jego obowiązywania, nie tracą automatycznie dostępu do terapii. Kontynuacja leczenia jest możliwa pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczas stosowanego leczenia.
W takich przypadkach świadczeniodawca zobowiązany jest do przekazania informacji o kontynuacji terapii do właściwego miejscowo oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia. Dopiero spełnienie tego warunku pozwala na dalsze finansowanie leczenia rozpoczętego przed wejściem w życie wykazu.
Na najnowszej liście znalazło się 100 pozycji.
Wśród leków, które nie będą podlegać finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia z 14 kwietnia 2026 r., znalazły się m.in.: Adynovi (rurioctocog alfa pegolum) stosowany w zapobieganiu krwawieniom u dzieci poniżej 12. roku życia z hemofilią A i B, Afinitor (everolimus) w leczeniu zaawansowanego raka piersi, Aimovig (erenumab) w migrenie przewlekłej, Brineura (cerliponase alfa) w leczeniu lipofuscynozy neuronalnej typu 2, Cresemba (isawukonazol) przy inwazyjnej aspergillozie i mukormykozie, a także trzy wersje leku erlotynib (firm Krka, Mylan i Vipharm) stosowane w niedrobnokomórkowym i drobnokomórkowym raku płuca. Na liście znalazły się również Lynparza (olaparib) w leczeniu raka endometrium oraz gruczolaka trzustki z mutacją BRCA1/2, Rybrevant (amivantamab) dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją insercyjną EGFR w eksonie 20, Zolgensma (onasemnogene abeparvovecum) w leczeniu SMA u pacjentów nieobjętych programem lekowym, a także Yervoy (ipilimumab) w raku przełyku oraz w monoterapii w czerniaku w drugiej linii leczenia.
Lista: TU
Źródło: MZ
