14 kwietnia wchodzą w życie zmiany w rozporządzeniu Ministra Zdrowia dotyczące składu zestawu przeciwwstrząsowego. Nowelizacja aktualizuje wykaz produktów leczniczych, które powinny znajdować się w placówkach ambulatoryjnych. Choć uporządkowanie składu zestawu to dobry kierunek, środowisko lekarzy rodzinnych zwraca uwagę, że część nowych wymagań rodzi pytania o możliwość ich sprawnego wdrożenia w codziennej praktyce.
Nowe wyzwanie dla POZ. To będzie wstrząs
Opublikowano 14 kwietnia 2026 08:21
Z tego artykułu dowiesz się:
- 14 kwietnia wchodzą w życie nowe przepisy dotyczące składu zestawu przeciwwstrząsowego w placówkach ambulatoryjnych, co wymusza na nich dostosowanie swojego wyposażenia.
- Usunięcie kontrowersyjnych preparatów z wykazu produktów leczniczych to krok w stronę lepszego dostosowania przepisów do rzeczywistości, ale nowe wymagania rodzą wątpliwości dotyczące ich wdrożenia.
- Obowiązek zapewnienia tlenu budzi kontrowersje - nie chodzi tylko o zakup butli, ale także o jej przechowywanie i transport, co może być problematyczne dla wielu placówek.
- Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem, ale każda zmiana organizacyjna musi uwzględniać realne warunki funkcjonowania placówek, które nie zawsze dysponują nowoczesnym zapleczem.
Nowe przepisy zmieniają zakres obowiązkowego wyposażenia
Rozporządzenie modyfikuje dotychczasowy skład zestawu przeciwwstrząsowego i różnicuje jego zakres w zależności od rodzaju udzielanych świadczeń. Oznacza to, że placówki ambulatoryjne muszą zweryfikować swoje wyposażenie i dostosować je do nowych wymogów.
– Pozytywnie oceniamy fakt, że z wykazu usunięto część preparatów, których obecność w ambulatoryjnych placówkach od dawna budziła wątpliwości praktyczne i organizacyjne. To krok w stronę lepszego dostosowania przepisów do realiów codziennej praktyki świadczeniodawców – mówi Wojciech Pacholicki, specjalista medycyny rodzinnej, wiceprezes Federacji Porozumienie Zielonogórskie.
Jak zaznacza Federacja, nowelizacja wprowadza jednak również nowe obowiązki związane z zapewnieniem określonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych zależnie od miejsca oraz charakteru udzielanych świadczeń. Dla wielu placówek oznacza to konieczność szybkiego przeorganizowania części zaplecza technicznego i organizacyjnego.
Kontrowersję budzi obowiązek zapewnienia tlenu
W praktyce największe wątpliwości dotyczą obowiązku zapewnienia dostępu do tlenu. Trzeba pamiętać, że to nie tylko zakup samej butli.
– Trzeba jeszcze zapewnić prawidłowe przechowywanie, serwisowanie i bieżącą obsługę. W wielu przypadkach dochodzą do tego bardzo przyziemne, ale realne problemy organizacyjne. Są placówki, do których zwyczajnie nie ma możliwości technicznego dowozu butli przez specjalistyczny transport obsługujący gazy medyczne. I to są kwestie, które trzeba brać pod uwagę przy tworzeniu takich przepisów – przekonuje wiceprezes.
Przepisy trzeba oceniać także przez pryzmat praktyki
Federacja podkreśla, że bezpieczeństwo pacjentów pozostaje bezdyskusyjnym priorytetem. Jednocześnie każda zmiana organizacyjna w ochronie zdrowia powinna uwzględniać realne warunki, w jakich funkcjonują placówki.
Nie wszystkie poradnie działają w nowoczesnych, dużych budynkach z pełnym zapleczem technicznym. Wiele z nich funkcjonuje w lokalizacjach, gdzie każda dodatkowa zmiana organizacyjna oznacza konieczność rozwiązania szeregu praktycznych problemów logistycznych.
Dlatego środowisko POZ zwraca uwagę, że przy wdrażaniu nowych obowiązków równie ważny jak sam cel regulacji jest sposób ich wprowadzania oraz uwzględnienie realiów codziennej pracy świadczeniodawców. Dobrze zaprojektowane przepisy to nie tylko właściwe założenia, ale także możliwość ich praktycznego wdrożenia w różnych warunkach organizacyjnych i lokalowych.
inf pras
