Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu w całej Polsce jedną serię leku Viantan, stosowanego dożylnie u pacjentów z niedoborami witamin. Decyzja ma związek z wykryciem w jednej z fiolek znacznych rozmiarów odłamka szkła. GIF uznał, że nie można zagwarantować bezpieczeństwa pozostałych opakowań z tej samej serii.
GIF wycofuje lek podawany w szpitalach. W fiolce znaleziono duży odłamek szkła
Opublikowano 30 września 2026 14:25
Problem ujawniono w maju w aptece przyszpitalnej w Poznaniu podczas przygotowywania leku do podania. Po wykryciu zanieczyszczenia GIF wstrzymał obrót serią w całym kraju.
24 września inspektorat zdecydował o jej całkowitym wycofaniu z rynku i zakazał dalszego wprowadzania jej do obrotu. Nie udało się jednoznacznie ustalić, w jaki sposób szkło znalazło się w fiolce. GIF uznał jednak, że nie można zagwarantować bezpieczeństwa pozostałych fiolek z tej samej serii.
Wycofana seria:
- Viantan, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 fiolek po 932 mg,
- numer serii: 82947TB24,
- termin ważności: 05.2027,
- podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.
Viantan to preparat zawierający 13 witamin, podawany dożylnie m.in. pacjentom, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe albo niewystarczające. Obecność szkła w preparacie przeznaczonym do podania dożylnego może stwarzać poważne zagrożenie dla pacjenta.
