Polska odmawia przyjmowania szczepień przeciw COVID-19 – stwierdził minister zdrowia Adam Niedzielski. I to przejęzyczenie byłoby nawet zabawne, gdyby stawka nie byłaby tak wysoka.
Dwie firmy farmaceutyczne: Pfizer i Bayer potwierdziły, że utrzymają humanitarne dostawy leków do Rosji, ale wycofają się z innych działań w tym kraju.
Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły rozpoczęcie badania klinicznego, w którym oceniane będą bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność kandydata na szczepionkę mRNA opracowanego na bazie wariantu Omicron.
Pfizer podpisał umowę z ONZ, która może umożliwi innym firmom tanie wytwarzanie i sprzedawanie leku Paxlovid – czyli opracowanej przez koncern pigułki, łagodzącej przebieg zakażenia COVID-19. Ma to znacząco zwiększyć dostęp do leczenia w krajach rozwijających się.
Jak sugerują wyniki badań klinicznych, przeciwwirusowy lek na Covid, opracowany przez firmę Pfizer, zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci o 89% u osób dorosłych.
Pfizer ogłosił dziś, że przedstawił Europejskiej Agencji Leków wniosek o dopuszczenie do obrotu nowej szczepionki (20vPnC) przeciw pneumokokom dla osób dorosłych.
Pfizer ogłosił, że rozpoczął kolejny etap badań nad nowym, eksperymentalnym lekiem, który mógłby zapobiegać zakażeniu koronawirusem dla osób, które miały styczność z wirusem.
Firma Pfizer planuje zatwierdzenie swojej szczepionki dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat.
Według badania przeprowadzonego na ponad 30 milionach osób w Wielkiej Brytanii, które otrzymały szczepionkę AstraZeneca i Pfizer, ryzyko powstania zakrzepów krwi po zarażeniu koronawirusem jest wielokrotnie większe niż po przyjęciu którejkolwiek szczepionki.
Trzecia dawka w USA W ostatnich dniach Pfizer przedstawił dane Agencji Żywności i Leków (FDA) w USA, rekomendujące trzecią, dodatkową dawkę szczepionki dla osób o obniżonym układzie odpornościowym. Według aktualnego prawa, trzecia dawka szczepionki Pfizera nie jest dopuszczona, oprócz przypadków...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w czwartek dawkę przypominającą szczepionek przeciw COVID-19 od producentów: Pfizer/BioNTech i Moderna we wskazaniu dla osób z źle funkcjonującym układem odpornościowym.
Według wstępnego badania przeprowadzonego w Izraelu większość osób, które otrzymały trzecią dawkę szczepionki przeciw COVID-19 firmy Pfizer/BioNTech, czuło się podobnie, jak po porzednich dawkach preparatu lub doznało mniej wyraźnych skutków ubocznych.
W Stanach Zjednoczonych odnotowano najwyższy od sześciu miesięcy przyrost nowych przypadków COVID-19. W środę zgłoszono ponad 100 000 zakażeń. Wariant Delta coraz szybciej się rozprzestrzenia.
Badanie z Korei Południowej wykazało, że szczepienie z użyciem różnych preparatów od dwóch konkretnych producentów, zwiększa sześciokrotnie poziom przeciwciał neutralizujących w porównaniu z dwiema dawkami szczepionki AstraZeneca.
Dłuższy odstęp czasowy między pierwszą a drugą dawką szczepionki przeciw COVID-19 opracowaną przez Pfier/BioNTech pozwala osiągnąć wyższy poziom przeciwciał niż kiedy odstęp czasowy jest krótszy. Dodatkowo, jak podają brytyjscy naukowcy, po pierwszej dawce następuje gwałtowny spadek poziomu...
Czy taki sam wynik przyniesie tzw. dzień wolności, który zapowiedział premier Wielkiej Brytanii, Boris Johnson? Od 19 lipca zniesione zostaną niemal wszystkie obostrzenia związane z pandemią. Eksperci ds. zdrowia publicznego nazywają tę decyzję wprost: wielkim eksperymentem. Przypomnijmy, że...
Firma Pfizer zaobserwowała wśród Amerykanów zaszczepionych dwiema dawkami szczepionki słabnącą odporność na nowego wirusa. Producent zobowiązał się do opracowania dawki przypominającej, która miałaby chronić przed kolejnymi wariantami koronawirusa.
W zeszłym tygodniu dyrektor generalny firmy Pfizer zapowiedział, że trzecia dawka szczepionki będzie prawdopodobnie potrzebna w ciągu roku od szczepienia. Powiedział również, że warianty koronawirusa, takie jak ten, który jako pierwszy pojawił się w Wielkiej Brytanii, a obecnie będący źródłem...
Najnowsze badanie opublikowane w Lancet potwierdza dużą skuteczność szczepionki u osób z nowotworem. Badanie przeprowadzono wśród pacjentów w trakcie leczenie immunosupresyjnego. Profil skutków ubocznych był podobny u osób zdrowych i chorych, poza bólem mięśni, który był istotnie częstszy u osób...
Komisja Europejska wydała zgodę na warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki Comirnaty (BNT162b2) produkowanej przez firmy Pfizer i BioNTech.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone