Według danych przedstawionych podczas Kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) przez AstraZeneca i Daiichi Sankyo, lek trastuzumab derukstekan w porównaniu ze standardową chemioterapią wydłuża przeżycie o ponad sześć miesięcy u pacjentek z postacią zaawansowanego raka piersi.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie stosowania przeciwciała opracowanego przez firmę AstraZeneca, które pomaga zapobiegać zakażeniom COVID-19. W czasie, kiedy Europa stoi w obliczu wzrostu zachorowań, a proces szczepień dorosłych spowolnił- taki lek może być ważną alternatywą.
Brytyjski regulator leków zatwierdził preparat AstraZeneca oparty na przeciwciałach COVID-19, który stosowany jest w celu zapobiegania infekcjom u osób ze słabą odpowiedzią immunologiczną. Evusheld zawiera przeciwciała wyprodukowane w laboratorium, które mają utrzymywać się w organizmie przez...
Zespół naukowców z Cardiff opublikował badania, w których wyjaśnia przyczynę zakrzepów krwi, rzadko występujących u pacjentów po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca.
AstraZeneca poinformowała, że najnowsze badania klinicznie leku Evusheld, wykazały wysoką skuteczność preparatu w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi zakażenia COVID-19.
Wiele krajów rozwiniętych ma problemy z dostawami szczepionek do państw słabiej rozwiniętych w ramach programu COVAX.
Francuski koncern farmaceutyczny Valvea ogłosił pozytywne wyniki III fazy badań klinicznych swojej szczepionki na COVID-19. Nastąpiło to kilka dni po tym, jak Wielka Brytania anulowała kontrakt na ok. 100 milionów dawek tego preparatu.
AstraZeneca opracowała eksperymentalny koktajl leków przeciw COVID-19. Badania kliniczne wykazały, że jest on skuteczny w zapobieganiu cięższym przebiegom choroby wśród niehospitalizowanych pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowało o możliwym skutku ubocznym wywołanym szczepionką AstraZeneca przeciw COVID-19. To rzadkie zaburzenie uszkadzające układ nerwowy.
Producent leków, AstraZeneca i Komisja Europejska osiągnęły porozumienie w sprawie dostarczenia przez producenta dodatkowych dawek szczepionki przeciw COVID-19, kończąc tym samym trwające już jakiś czas nieporozumienie.
Według badania przeprowadzonego na ponad 30 milionach osób w Wielkiej Brytanii, które otrzymały szczepionkę AstraZeneca i Pfizer, ryzyko powstania zakrzepów krwi po zarażeniu koronawirusem jest wielokrotnie większe niż po przyjęciu którejkolwiek szczepionki.
Naczelna Izba Lekarska opublikowała oświadczenie dotyczące bezpieczeństwa i wskazań podczas przyjmowania szczepionki AstraZeneca.
W Europie podano do tej pory 34 mln dawek szczepionki AstraZeneca. EMA ma informacje o 169 przypadkach zakrzepicy po przyjęciu tego preparatu. Najwięcej przypadków zakrzepicy odnotowano u kobiet poniżej 60. roku życia. Zwykle w ciągu 2 tygodni od szczepienia. Specyficzne czynniki ryzyka nie są...
Kanada jest kolejnym krajem, który zawiesił stosowanie szczepionki AstraZeneca, tym razem u osób w wieku 55 lat i młodszych, ze względu na obawy, że może ona powodować niebezpieczne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, szczególnie u kobiet w średnim wieku.
W komunikacie National Institute of Allergy and Infectious Diseases stwierdzono, że niezależny panel ekspertów medycznych, który pomagał nadzorować badanie AstraZeneca, wyraził zaniepokojenie, że AstraZeneca mogła podać nieaktualne informacje z badania w USA. AstraZeneca ujawniła swoje tymczasowe...
AstraZeneca podpisała umowę partnerską z Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu w celu opracowania i realizacji programu edukacyjnego dla pielęgniarek niewydolności serca. Od września 2021 r., pielęgniarki z Europy Środkowo-Wschodniej będą mogły uczestniczyć w programie edukacyjnym opracowanym...
Po dokonaniu oceny zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca, Europejska Agencja Leków (EMA) podtrzymuje swoje wcześniejsze stanowisko dotyczące pozytywnego stosunku korzyści do ryzyka stosowania szczepionki. Badania przeprowadzone przez EMA...
Dania tymczasowo zawiesiła stosowanie szczepionki AstraZeneca po wystąpieniu incydentów zakrzepów krwi i jednego zgonu. Jednak Europejska Agencja Leków (EMA) i brytyjski organ regulacyjny stwierdziły, że nic nie wskazuje na to, że szczepienie ma związek ze zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi. Osiem...
Dania ogłosiła w czwartek tymczasowe, 14-dniowe zawieszenie stosowania szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez koncern AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki. Decyzję podjęto po doniesieniach o ciężkich przypadkach zakrzepicy u osób zaszczepionych tym preparatem.
Sekretarz ds. Zdrowia Wielkiej Brytanii Matt Hancock ogłosił wysokopoziomowe wyniki niezależnej analizy danych zebranych w Anglii, przeprowadzonej w warunkach real-world.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone